AFP nalika kakandungan. test AFP

Alfa-fetoprotein (AFP) - protéin boh haté diulang jeung organ cerna tina janin, nu normalna mah hadir dina getih sarta cairan amniotic sahiji ibu hamil. tingkat tinggi atawa low tina AFP bisa jadi pakait jeung defects kalahiran tangtu, kayaning sindrom Edwards, sindrom Down, anencephaly, spina bifida jeung saterusna. Pikeun ngidentipikasi mungkin simpangan dina ngembangkeun fétus baris nguji AFP.

What is the test AFP?

Dina periode ti 15 nepi ka minggu ka-20 tina kakandungan, loba ibu hamil anu dianjurkeun pikeun ngalakonan diagnosis prenatal invasif nu mindeng témbong aranjeunna shock a. Salah sahiji metodeu nu paling benign anu teu merlukeun hiji penetrasi internal, nya éta uji AFP, anu tiasa nangtoskeun AFP nalika kakandungan dina getih indung urang. Candak ka getih tina urat tina indung jeung dikirim ka laboratorium pikeun analisis. hasilna nyaeta, sakumaha aturan, mangka dipikawanoh sanggeus 1-2 minggu, ieu dibandingkeun jeung umur indung jeung tukang etnis nya, mun evaluate likelihood kalainan genetik poténsial.

Indikator paling tepat test ieu méré 16 ka 18 per minggu. Alatan kanyataan yén AFP nalika kakandungan alters tingkat miboga konséntrasi pikeun hasil survéy leuwih dipercaya merlukeun tanggal hade konsepsi. Sanajan kitu, urang kedah tega dina pikiran yén hasil tés teu diagnosis a, tapi ukur nunjukkeun yén merlukeun diagnostics salajengna pikeun ngadeteksi malformations bawaan dina janin.

Anu dianjurkeun dina test AFP?

Tangtu, ieu desirable yén sadaya ibu hamil dipigawé hiji survéy sarupa. Sanajan kitu, dina AFP wajib nalika kakandungan perlu ditangtukeun pikeun awéwé anu:

• boga sajarah kulawarga defects kalahiran;
• heubeul ti 35 taun;
• nyandak rupa pangobatan atawa obat nalika kakandungan;
• gaduh diabetes.

Mun AFP ieu elevated, éta bisa nunjukkeun yén orok ngembang boga pipah cacad neural kayaning spina bifida atanapi anencephaly, ginjal sarta Abnormalitas saluran kemih sarta defects kalahiran lianna. Tingkat luhur AFP ogé bisa nyarankeun defects esophageal bawaan. Sanajan kitu, cukang lantaran paling umum ngeunaan tingkat AFP luhur: nyaeta dating taliti kakandungan.

Lamun AFP nalika kakandungan geus undervalued na aya abnormal tingkatan hCG na estriol, ieu bisa nunjukkeun yén fétus ngembang bisa jadi retardation kamekaran, trisomy 18 (Edwards sindrom), trisomy 21 (Turun sindrom) atawa tipe séjén Abnormalitas kromosom.

Hasil nguji AFP

Kadé poho yén uji AFP - teu a test diagnostik, éta ukur catetan anu kasehatan fétus téh di resiko. Dina kasus tingkat abnormal of alfa-fetoprotein merlukeun nguji tambahan pikeun diagnosis akurat. Hiji pendekatan anu leuwih konservatif anu nyekel hiji test AFP kadua atawa 3D-ultrasound. Mun retesting confirms yén AFP nalika kakandungan (normal AFP diitung salaku fungsi umur gestational) overstated atanapi understated anu ditugaskeun pikeun prosedur langkung invasif kayaning amniocentesis.

Najan kanyataan yén nguji alfa-fetoprotein henteu dilumangsungkeun pikeun sakabéh ibu hamil, dina sababaraha kasus éta perlu. Leuwih ti éta, anu sajaba ngarareunah menggambar getih, aya henteu resiko atanapi efek samping pakait sareng palaksanaan na. Ieu tes dawam yén henteu ngalibetkeun hiji penetrasi internal, sarta ku kituna ulah pasang aksi mangrupa resiko jeung indung atawa orok. Lamun uji henteu ditawarkeun, awéwé nu sorangan bisa keukeuh dina nyepeng na (iwal, tangtosna, dipercaya yén bisa jadi mangpaat keur dirina jeung orok nya), pikeun mastikeun kursus normal tina kakandungan.