Cara nulis isomér na homologues? Kumaha janten isomér of alkana?

Sateuacan tempo kumaha carana ngahasilkeun isomér hidrokarbon jenuh pikeun nembongkeun fitur kelas ieu zat organik.

hidrokarbon jenuh

loba kelas CxHy nangtung dina kimia organik. Sarerea boga rumus umum, runtuyan homolog, réaksi kualitatif, aplikasi. Pikeun has tunggal (sigma) beungkeut jenuh kelas hidrokarbon alkana. Rumus umum kelas ieu zat organik CnH2n + 2. Ieu ngécéskeun sipat kimia nu dasar: kapindahan, ngaduruk, oksidasi. Pikeun parafin henteu has gabung, saprak komunikasi dina molekul hidrokarbon ieu tunggal.

isomerism

Fenomena isomerism ngécéskeun rupa zat organik. Dina isomerism ilahar dipikaharti fenomena nu aya sababaraha sanyawa organik ngabogaan jumlah anu sarua tina anggota (jumlah atom dina molekul), tapi mangrupa susunan béda di antarana dina molekul. bahan anu dihasilkeun disebut isomér. Aranjeunna tiasa wawakil sababaraha golongan hidrokarbon, sarta sipat kimia kituna béda. sanyawa Rupa-rupa atom alkana molekul ngakibatkeun naékna hiji isomerism struktural. Kumaha janten isomér of alkana? Aya algoritma husus, nurutkeun nu bisa digambarkeun ku isomér struktural kelas ieu zat organik. Aya kamungkinan misalna kalawan ukur opat atom karbon, nyaéta hiji molekul butane C4H10.

spésiés isomeric

Dina raraga ngartos kumaha carana nulis rumus tina isomér, hal anu penting pikeun mibanda hiji pamahaman bentuk na. Dina ayana atom anu sarua dina molekul dina angka sarua, nu lokasina di spasi dina urutan béda, nujul kana isomerism spasial. Upami teu kitu, mangka disebut stereoisomerism. Dina kaayaan ieu, pamakéan ngan hiji rumus struktural teu cukup, kudu make proyéksi husus atawa rumus spasial. hidrokarbon jenuh mimitian ti H3C-CH3 (étana), mibanda rupa konfigurasi spasial. Ieu alatan rotasi jeroeun molekul ku beungkeut C-C. Ieu mangrupakeun σ-beungkeut basajan nyiptakeun konformasional (usaha Rotary) isomér anu mungkin.

isomér struktural parafin

Hayu urang ngobrol ngeunaan kumaha carana sangkan isomér alkana. kelas ngabogaan isomér struktural, i.e., ngabentuk hiji ranté atom karbon béda. Upami teu kitu, kamungkinan ngarobah posisi dina ranté atom karbon nu rorongkong karbon disebutna isomerism.

isomér of heptane

Ku kituna, ninggalkeun isomér sahiji zat mibanda komposisi C7H16? Pikeun starters, anjeun tiasa ngatur sakabéh atom karbon dina hiji senar lila, tambahkeun ka tiap sababaraha atom C. Sabaraha? Nyandak kana akun yén valénsi karbon sarua opat, dina atom ekstrim ka tilu atom hidrogén na di jero - dua. molekul hasilna boga struktur linier, hidrokarbon disebut n - heptane. hurup "n" hartina rorongkong karbon lempeng dina hidrokarbon nu.

Ayeuna robah lokasi atom karbon, "pondok" dina hal ieu hiji rantay karbon lempeng dina C7H16. Jieun isomér bisa jadi dina formulir struktural anu dimekarkeun atawa disingget. Mertimbangkeun ayeuna perwujudan kadua. Mimitina hiji atom C ngatur hiji métil radikal dina posisi béda.

Aktif isomér heptane, boga ngaran kimia handap: 2-methylhexane. Ayeuna "urang mindahkeun" atom karbon radikal ka hareup. hidrokarbon jenuh anu dihasilkeun disebut 3-methylhexane.

Lamun urang neruskeun mindahkeun panomeran radikal bakal ngamimitian di sisi katuhu (ngadeukeutan ka luhur mangrupakeun hidrokarbon radikal), nyaeta, urang meunang isomér ieu, nu urang geus boga. Ku alatan éta, pamikiran ngeunaan kumaha carana sangkan rumus isomér tina bahan dimimitian, baris coba nyieun rorongkong nu malah "pondok".

Dua sésana karbon nu bisa hadir dina wangun dua radikal bébas - métil.

Kahiji ngatur aranjeunna dina karbonna béda kaasup dina ranté utama. Urang nelepon hasilna isomér -2,3 dimethylpentane nu.

Ayeuna ninggalkeun radikal dina lokasi anu sarua, sarta baris mindahkeun ka atom karbon kadua hareup tina ranté utama. bahan ieu disebut 2,4 dimethylpentane.

Ayeuna ngatur nu radikal hidrokarbon gaduh hiji atom karbon. Awalna, kadua, ménta 2,2 dimethylpentane. Saterusna, katilu narima dimethylpentane 3.3.

Ayeuna urang ninggalkeun dina ranté utama opat atom karbonna, nu tilu pamakéan lianna salaku métil radikal. Urang ngatur éta saperti kieu: dua di atom C kadua, salah - karbon katilu. Urang nelepon isomér diala: 2,2, 3 trimethylbutane.

Dina Conto heptane kami dibahas kumaha carana sangkan isomér hidrokarbon jenuh. Dina gambar di conto isomér struktural anu digambarkeun pikeun butena6 turunan klorin na.

alkéna

kelas ieu zat organik boga Rumus umum CnH2n. Salian beungkeut C-C jenuh di kelas ieu, aya ogé beungkeut ganda. Eta nangtukeun sipat dasar ti séri ieu. Hayu urang ngobrol ngeunaan kumaha carana ninggalkeun isomér alkéna. Hayu nembongkeun beda maranéhanana ti hidrokarbon jenuh. Sajaba isomerism tina ranté utama (rumus struktural) pikeun wawakil kelas ieu hidrokarbon organik oge dicirikeun ku tilu spésiés isomér, geometric (cis jeung bentuk trans), sababaraha posisi beungkeut na Interclass isomér (cycloalkanes).

isomér of C6H12

Coba pikeun manggihan cara nyusun c6h12 isomér, tempo kanyataan yén zat pikeun rumus tiasa milik langsung kana dua kelas sanyawa organik: alkéna, cycloalkanes.

Pikeun ngawitan, pikir ngeunaan kumaha carana jadi isomér alkéna, upami aya beungkeut ganda na molekul. Nempatkeun rantay karbon lempeng, nempatkeun sababaraha beungkeut sanggeus atom karbon kahiji. Urang coba teu ukur nyieun isomér s6n12, tapi ogé pikeun ngaran zat. bahan ieu - hexene - 1 The angka nandaan posisi di molekul beungkeut ganda. Dina gerakan na sapanjang rantay karbon, hexene ménta hexene -2 na - 3

Ayeuna urang nganggap cara nyieun isomér rumus ieu, ngarobah jumlah atom dina ranté utama.

Pikeun shorten mimiti karbon rorongkong hiji atom karbon, mangka dianggap salaku métil radikal. Ganda beungkeut sanggeus cuti mimiti atom S. isomér The hasilna tina tata ngaran sistimatis kudu nami di handap: 2 methylpentene - 1. Ayeuna mindahkeun group hydrocarbyl dina rantay utamana, ninggalkeun unchanged posisi beungkeut ganda. hidrokarbon teu jenuh ieu struktur rangkadak disebut 3 methylpentene-1.

Ieu mungkin tanpa ngarobah posisi ranté utama jeung hiji isomér beungkeut ganda: 4 methylpentene-1.

Pikeun komposisi C6H12 tiasa ngusahakeun mindahkeun posisi beungkeut gandana ti mimiti ka posisi kadua tanpa transforming sorangan rantay utamana. The radikal sahingga jadi dipindahkeun sapanjang rorongkong karbon, ti atom S. kadua isomér ieu nami 2 methylpentene-2. Saterusna, kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun nempatkeun hiji CH3 atom karbon katilu radikal sahingga meunangkeun 3-methylpentene 2

Lamun disimpen dina résidu di ranté atom karbon kaopat kabentuk sejen zat hidrokarbon jenuh nu anyar kalawan rorongkong karbon pungkal - 4 methylpentene-2.

Ku ngurangan salajengna ngeunaan jumlah C dina ranté utama, bisa nampa hiji isomér.

Beungkeut ganda bakal ninggalkeun sanggeus atom karbon kahiji, sarta dua nganteurkeun radikal jeung atom C katilu tina ranté utama, dimetiluten ménta 3,3-1.

Ayeuna urang nempatkeun radikal dina atom karbon nu meungkeut, tanpa ngarobah posisi beungkeut ganda ménta 2,3-dimethylbutyl 1. Coba tanpa ngarobah ukuran tina ranté utama, ganda beungkeut move ka posisi kadua. The radikal sahingga bisa nyadiakeun ngan 2 atawa 3 atom C, ngabogaan 2,3 dimethylbut-2.

isomér struktural séjén pikeun alkéna dibikeun moal, sagala usaha pikeun datang nepi ka teori baris ngakibatkeun gangguan struktur zat organik A. M. Butlerova.

isomér spasial C6H12

Ayeuna manggihan cara ngahasilkeun isomér na homologs tujuanana ti panempo isomerism spasial. Kadé ngartos yén cis jeung alkéna trans anu ngan mungkin pikeun posisi beungkeut ganda ti 2 sarta 3.

Bari dina hiji pesawat radikal hidrokarbon kabentuk cis - diukur -2-hexene, sarta dina susunan radikal dina planes béda, formulir trans-hexene - 2.

Interclass isomér C6H12

Penalaran ngeunaan kumaha carana sangkan isomér na homologues moal bisa poho ngeunaan perwujudan ieu salaku Interclass isomerism. Pikeun jenuh hidrokarbon Jumlah étiléna, mibanda rumus umum CnH2n isomér sapertos anu cycloalkanes. Fitur kelas ieu hidrokarbon anu ayana (tutup-loop) struktur siklik di beungkeut tunggal nu jenuh antara atom karbon. Anjeun tiasa nyieun hiji rumus cyclohexane, methylcyclopentane, dimethylcyclobutane, trimetiltsiklopropana.

kacindekan

Kimia organik ngarupakeun multifaceted, enigmatic. Kuantitas zat organik ngaleuwihan ratusan kali jumlah sanyawa anorganik. Kanyataan ieu gampang dipedar ku ayana sapertos fenomena unik sakumaha isomér. Mun runtuyan homolog nu disusun sarupa dina struktur sarta sipat zat, ngarobah posisi atom karbon dina ranté, aya sanyawaan anyar ngaranna isomér. Ngan sanggeus téori ngeunaan struktur kimia sanyawa organik geus digolongkeun sadayana hidrokarbon neuleuman specifics unggal kelas. Salah sahiji dibekelan teori ieu, langsung patali jeung fenomena isomerism. Kimiawan Rusia hébat, éta bisa ngartos, pikeun ngajelaskeun, ngabuktikeun yén lokasi atom karbon gumantung kana sipat kimia zat, aktivitas reaktsionanya anak, aplikasi praktis. Lamun urang ngabandingkeun Jumlah isomér kabentuk alkana jenuh marginal na alkéna, ngarah pasti alkéna. alesan teh nya eta aya beungkeut ganda na molekul. Yen hal ieu ngamungkinkeun kelas ieu zat organik pikeun ngabentuk teu mung alkéna tina jenis jeung struktur béda, tapi ogé pikeun ngobrol ngeunaan isomér meklassovoy kalawan cycloalkanes.