Élmuwan disebutkeun yen aya sahanteuna 79 "syndromes" tina obesitas

Lamun datang ka obesitas, éta leuwih pajeulit batan sigana di glance kahiji. A review anyar panalungtikan di Kanada nunjukeun yen obesitas boga sahanteuna 79 bentuk béda pakait jeung gén ti jalma, sarta loba di antarana anu langka pisan.

Obesitas disababkeun ku gagalna dina gén

Sanajan faktor gaya hirup kayaning dahareun jeung aktivitas fisik maénkeun peran penting dina obesitas, studi geus ditémbongkeun yén aya ogé komponén genetik ka eta. Ku alatan éta, dina review anyar, peneliti fokus kana jenis obesitas, nu bisa disababkeun ku gén. Aranjeunna reviewed leuwih ti 160 studi dina bentuk genetik obesitas. survey saméméhna geus nembongkeun yen aya 20 nepi ka 30 tipena béda obesitas - pangarang nulis.

Tapi di review anyar, peneliti geus ngaidentifikasi jumlahna aya 79 genetik "syndromes" tina obesitas. Dina sindrom nujul kana kaayaan anu hasil tina parobahan genetik na ngakibatkeun obesitas manusa, diantara gejala lianna. Contona, hiji misalna "syndromes" tina obesitas, nu geus lila dipikawanoh, nyaéta kaayaan genetik disebut sindrom Prader-Willi. Numutkeun survéy hiji, jalma kalawan sindrom ieu bisa lumangsung obesitas, reureuh developmental, kakurangan hormon kamekaran, lapar kaleuleuwihan, sarta aranjeunna condong jadi asupan dahareun abnormally bulk.

Numutkeun survéy sejen, anu Abnormalitas ditumpurkeun mental, nu beungeut na gejala séjén bisa jadi patali jeung syndromes lianna.

survey nyebutkeun yen 43 tina 79 syndromes teu meunang nami. Sajaba ti éta, para élmuwan geus ditumpes ditangtukeun éta genetik dasar ukur 19 syndromes. Ku kituna, aranjeunna dilaporkeun pamahaman parsial genetik dasar, nurutkeun survey a. Sanajan kitu, peneliti kapanggih 22 sindrom, nu saméméhna élmuwan terang nanaon.

"A pamahaman hadé tina sabab genetik syndromes ieu henteu ngan ngaronjatkeun kahirupan masarakat kapangaruhan ku mutations ieu, tapi ogé mantuan kami pikeun hadé ngartos gén jeung molekul nu penting pikeun obesitas," - nyebutkeun panulis senior ti review Devid Meyr, profésor gaul tina métode panalungtikan kaséhatan di McMaster Universitas di Ontario, ceuk dina hiji pernyataan.

Hasil studi dina kembar

Studi dipigawé dina kembar idéntik geus ditémbongkeun anu obesitas dina 40-75 persén gumantung dina kaayaan genetik - peneliti dilaporkeun dina survey, diterbitkeun dina tanggal 27 dina jurnal Harita obesitas. Ieu peneliti geus fokus kana jenis obesitas nu pakait sareng gén tunggal jeung ngabalukarkeun syndromes (syndromes, ku harti, ngawengku sakumpulan gejala).

Para panalungtik dicatet yén dua grup sejenna tina gangguan obesitas genetik teu kaasup dina survey: rupa obesitas nu pakait sareng sababaraha gén, sarta maranéhanana pakait sareng gén tunggal, tapi teu ngabalukarkeun syndromes.

Prévalénsi

survey oge kajawab isu kumaha umum anu bentuk ieu tina obesitas, tapi taksiran éta ngan sadia pikeun 12 di antarana. Memang syndromes ieu jarang, Prévalénsi maranéhanana nyaéta kirang ti 1 hal per 1 juta urang. Salah sahiji gangguan, contona, disebut sindrom Ahlström, ieu nu kapanggih dina kira hiji jalma kaluar tina 900, dumasar kana Perpustakaan Nasional Kedokteran.

Nu nulis nyatet: aranjeunna mudahan éta karya maranéhanana baris ningkatkeun efisiensi panalungtikan dina syndromes obesitas ditangtukeun genetik.