Microcephaly otak barudak: gejala. Microcephaly - a ...

Microcephaly - éta kasakit serius. Ieu manifests sorangan dina bentuk ngembangkeun abnormal otak, nu hartina ngurangan langsung di ukuranana na. Hasilna, anak jeung kitu parameter diagnosis aréa otak unnaturally leutik.

Patologi Pedaran

Microcephaly - kasakit dicirikeun ku panurunan dina beurat otak, whereby panurunan dina parameter tina tangkorak jeung langsung ka kuriling sirah. Sesa awak geus ngembang norma umur katampa sasuai. Perobahan sapertos nu ngabalukarkeun retardation méntal sarta Abnormalitas di tingkat neurological.

Numutkeun statistik sadia, kasakit ieu didiagnosis di anak of 10000. A hubungan jelas antara lanté sarta penampilan tina microcephaly orok geus pasti.

Dina uteuk, jeung Patologi ieu, aya tanda malformations serius: Agnese korpus callosum, heterotopia, Lissencephaly. convolutions cerebral aya beda pamadegan ngeunaan hiji flattened, alur tersiér ieu ampir sakabéhna bolos. Sakumaha aturan, barudak sareng diagnosis temporal jeung frontal lobus, cerebellum, brainstem na thalamus tetep underdeveloped.

Médis geus ngaidentifikasi dua bentuk panyakit kayaning microcephaly. Gejala unggal aya ti antarana anu ampir identik, tapi muncul dina waktu nu beda.

Nu jadi sabab utama kasakit

• Kaayaan mabok fétus jero rahim salaku hasil tina pangaruh alkohol, narkoba jeung rokok, anu abused indungna di trimester mimiti kakandungan.
• ibu expectant éndokrin alam.
• Ditransfer nona hamil kasakit tepa (e.g., toxoplasmosis).
• inféksi Intrauterine nak (mumps, cacar, rubella, herpes).
• Pangaruh sababaraha grup narkoba.
• ruksakna mékanis atawa tatu pikeun anak nalika ngalahirkeun.

Rada sering (34%) tina uteuk disababkeun ku microcephaly mutations kromosom. Aranjeunna ngalibetkeun prosés ngarobah hiji set gén, nu ngabalukarkeun ngembangkeun abnormal orok dina kandungan.

Aya kasus lamun kolotna barudak séhat téh dilahirkeun ku sababaraha simpangan. Sanajan kitu, ngayakeun maranéhna atawa para ahli teu bisa nangtukeun faktor anu dipangaruhan ngembangkeun kasakit.

gambar klinis

Externally microcephaly gampang pikeun neuleuman, utamana kasakit didiagnosis di barudak heubeul. Dina ngembangkeun normal, anu rupa kids gering ditandaan hypoplasia otak sirah. Sabab meunang heubeul aranjeunna jadi tanda visual panyakit. raray orok urang téh badag, dahi sloping mah béda, sirah, kumaha oge, tetep leutik.

Microcephaly di barudak manifests sorangan leuwih hiji sirah leutik ka sataun, ti mana kuriling URANG SUNDA ti 34 cm. Sanajan kitu, faktor ieu teu a utama di diagnosis final. Mindeng pisan, hiji sirah badag tina bayi teh - mangrupa ciri individual, diwariskeun diwariskeun ti baraya.

Aya parameter sejen nu tiasa di rumah sakit pikeun ngaidentipikasi kasakit - kuriling dada. Kalawan diagnosis ieu inohong ieu ngaleuwihan ukuran kuriling sirah, bari di toddlers cageur kabeh jalan sabudeureun.

Ku kituna, dokter ngabedakeun tanda handap panyakit:

• Sirah kuriling - 24-30 cm.
• Rodnichok pinuh ditutup ukuranana leutik atawa béda.
• The nak dahi sempit, niatna protruding Ceuli, ridges brow pamingpin.
• dystonia muscular.
• sirah Disproportionate (otak tina abnormally leutik).
• Jangkungna sarta beurat orok leuwih handap ti normal.
• Konvulsi.
• Incoordination.
• Strabismus.

Microcephaly - éta kasakit nu penderita gaduh sakedik sénsitip rusuh atawa, dina sabalikna, terus sluggish na lethargic. Aranjeunna mimiti rélatif telat tetep sirah anjeun, diuk na malah ngorondang. Otak tina kids béda loba vices, sarta beurat na henteu ngaleuwihan tanda tina 500 gram.

Gumantung kana darajat ngurangan panyakit otak manifested varying gelar tina retardation méntal. Dina unggal hal, sadaya individual. Hiji anak bisa jadi didiagnosis ku gelar hampang tina imbecility atanapi formulir profound idiocy.

microcephaly bawaan

Bentuk primér kasakit téh abnormally tangkorak leutik tur ngembangkeun otak inadequate. Patologi kabentuk dina trimester kahiji atawa kadua kakandungan alatan kalainan genetik atawa aksi faktor ngarugikeun ditétélakeun di luhur. Barudak kalawan diagnosis ieu mibanda hiji kasempetan keur ngalaksanakeun hiji kahirupan sosial bebas.

microcephaly sekundér

Gejala nu paling mindeng dibarengan ku palsy cerebral. Ieu lumangsung alatan faktor négatip dina trimester katilu kakandungan, kitu ogé alatan tatu jeung karuksakan mékanis salila pangiriman. Faktor misalna bisa kaasup nyiksa sahiji indung alkohol jeung narkoba. Pasén salian kakurangan beurat uteuk katalungtik prosés radang, perdarahan sababaraha, necrosis jaringan. Dina waktu kalahiran anak ukuran sirah 's bisa nyata ngurangan. Sanajan kitu, sakumaha eta slows turun ngembangkeun tumuwuh nepi, tangkorak janten bentukna asymmetrical, aya tanda retardation méntal. Barudak anu geus kungsi diagnosis dikonfirmasi ngeunaan "microcephaly" dina formulir ieu, biasana teu bisa leumpang atawa malah diuk.

diagnostics

diagnostics Prenatal ngawengku ultrasound. Salila prosedur, dokter collates mangsa data ultrasound on ukuran tina sirah boh jeung awak kalayan ukuran pangaturan. Inpo bisa dipercaya tiasa didapet ngan bisi nu lamun nyaho persis kakandungan.

diagnostics invasif - ngartikeun mutations gén jeung kromosom. ulikan misalna hiji anu dilakukeun dina kabocoran of mémbran gelembung, salaku bahan pikeun pangajaran anu villi fétus, cairan amniotic jeung partikel Épitél nu.

screening Prenatal ngawengku ultrasound na getih kimia. Ogé, sabar dipénta ngeusian dina formulir angkét husus, anu diantara isu sejen, aya hiji kolom kakandungan. Data tur hasil nganalisa keur diprosés dina program komputer husus nu nunjukkeun likelihood kasakit kayaning otak microcephaly.

screening bayi dilumangsungkeun dina menit pisan munggaran sanggeus lahir dina dasar parameter visual. Mun diagnosis nu geus dikonfirmasi, hiji ujian komprehensif geus diangkat engké.

Naon kudu diolah?

Microcephaly - hiji kasakit teu bisa jadi cageur, mulangkeun aktivitas uteuk normal teu mungkin, tapi aya cara koreksi na.

Kasakit terapi ngalibatkeun pendekatan panghadena, kagiatan nu biasana aimed dina ngembangkeun fisik sarta intelektual orok ka adaptasi ti maximumna di masarakat.

Perlakuan lumangsung di tilu cara:

1. Terapi narkoba. Dipaké pikeun merangsang prosés métabolik dina uteuk. Pikeun tujuan ieu, ditunjuk sedatives, anticonvulsants na dehidrasi ( "Nootropil", "piriditol" "cere").
2. Physiotherapy, terapi latihan, massages.
3. Ukuran terapi pikeun ngabenerkeun ngembangkeun intelektual anak urang. Di nagara urang aya pasantrén husus keur barudak jeung lesions sistim saraf pusat, sarta diagnosis "microcephaly". Poto kids aub dina institusi sapertos, bisa kapanggih dina artikel ieu.

Nyampurkeun penderita ngora jeung formulir primér kasakit téh kadang suksés. Nalika dipilih terapi leres anak moal ditumpes cageur, tapi bakal tiasa ngalaksanakeun hiji kahirupan sosial saderhana.

Sedengkeun pikeun formulir sekundér, didieu hal anu teuing goréng. Loba barudak, dina spite perlakuan serius tur pengkuh, teu bisa mibanda kaahlian paling dasar.

melong

Microcephaly - a Patologi, nu ngabalukarkeun gangguan méntal serius. ubar modern, hanjakalna, teu nyadiakeun projections comforting arah penderita diagnosis a. tamba lengkep anu mustahil. Tugas utama dokter jeung kolotna nyaeta ngajar anak prioritas kaahlian timer layanan, sarta mulangkeun aktivitas motor normal.

Numutkeun statistik sadia, harepan hirup rata kalawan microcephaly alatan kurangna pamekaran sarta fungsi otak téh 12-15 taun. Jarang, jalma hirup nepi 30 taun. Sacara umum, jalma kalawan panyakit ieu maot ti lesions tepa.

pacegahan

microcephaly otak - a kaayaan relatif jarang, ngingetkeun yen teu mungkin ka garap. Mun kulawarga anu geus dilahirkeun orok kalayan jenis ieu anomali, para ahli nyarankeun kolotna maot hiji testing médis sarta genetik husus ka assess résiko panyakit sarupa di barudak ieu.