Naha kanker ieu diwariskeun ku? Kumaha kanker?

Kanker - salah sahiji kasakit awon nu bisa lumangsung dina sagala jalma. Sabab nu disebut tumor ganas dibentuk di sagala rupa bagian awak.

Salaku aya kanker?

Dokter yakin yén mecenghulna kanker - a confluence faktor internal jeung éksternal. Kahiji hartina ngurangan signifikan dina tingkat kekebalan non-spésifik, nu aya dina unggal jalma, sarta kadua - dampak zat ngabahayakeun sarta timbul ti ieu mutations genetik.

Sél mutate division atypical maranéhanana dimimitian ngawangun tumor benign na malignant. Kahiji atawa moal nyegah jalma, atawa maranéhna bisa dihapus tanpa konsékuansi pikeun organisme. Tapi tumor ganas sarta kanker téh. Aya loba jenis panyakit ieu. Sababaraha bisa diubaran, sababaraha nu fatal di hal nu ilahar.

Kanggo sababaraha alesan, eta bisa pamustunganana ngamekarkeun kangker, teu saurang ogé weruh. Jawaban pasti kana sual ieu euweuh. Ku kituna loba jalma nu paduli sabaraha kanker ieu dikirimkeun. Bisa ceunah katépa ku kontak dina sabar? naha kanker ieu diwariskeun ku? Taya kanker ku ogé titik-titik airborne teu meunang gering, sarta enya, résiko lalaki gén ieu.

warisan kanker

For sabaraha jelema, kanker éta nyandak jauh paling babaturan na baraya. Ku kituna loba barudak polos nalangsara ti panyakit dahsyat kieu! Inadvertently pasang aksi sual ieu: "Kumaha lamun anak karek dilahirkeun kudu kasakit, sabab éta baraya anu ngalaman ti Onkologi?" Barina ogé, hiji henteu bakal masihan hiji jaminan mutlak yen jalma henteu kapanggih, Patologi ieu.

Aya kulawarga anu jadi sieun orok kahareup maranéhna bakal inherit kangker nu lengkep nolak gaduh barudak.

Jalma anu éta bisa nungkulan gering serius, di hal nu ilahar teu bisa direngsekeun dina tata kakandungan.

Kanker sarta barudak

umur barudak dicirikeun ku jenis sapertos kangker nu teu kajadian dina sawawa, sarta sabalikna.

Élmuwan yakin yén anu ngabalukarkeun kanker janten komponén genetik. Sanggeus loba panalungtikan ieu ditangtukeun yén Lolobana kanker budak leutik nu dimimitian tumuwuh malah salila periode prenatal. Éta nu pakait sareng mutations gén atawa Abnormalitas genetik. Bari élmuwan teu tiasa masihan jawaban unambiguous kana sual sabaraha kasakit genetik nu manifested, kumaha oge, ieu panalungtikan di wewengkon ieu geus jalan pikeun lila.

mutasi mangaruhan dibentukna organ dilanggar jeung jaringan awak atikan. Kagiatan métabolik tinggi barudak ngabalukarkeun ngembangkeun gancang tina tumor.

Paling sering di barudak - hiji predisposition genetik kangker dua jenis: nephroblastoma na retinoblastoma. Mindeng, tumor dina ieu dipirig ku defects rupa organ. aranjeunna kadang sababaraha.

kolotna calon bisa manggihan naon anu likelihood nu anak maranéhanana baris inherit kanker. Anjog genetik, raket dina aktipitas ulikan ngeunaan panyakit ieu, urang geus ngembangkeun hiji test pikeun kanker, nu nembongkeun persentase kamungkinan népana panyakit.

Butuh bimbingan genetik

Ku kituna, naha kanker téh turunan? Malah hiji hal kanker dina kulawarga méré alesan nyusahkeun ngeunaan kaséhatan sorangan jeung kumaha eta bakal di barudak nu bakal datang. Salaku ukuran preventif kudu mingpin hiji gaya hirup sehat sarta jadi rutin diawaskeun.

Lamun salah sahiji jenis kanker lumangsung di kulawarga tina salah, bari sababaraha urang kudu menta nasehat oncologist na genetika maranéhanana. Kabéh anggota kulawarga anu di resiko. Wanoh ukuran bisa nyegah panyakit. Atawa survey biasa ngadeteksi kanker dina hiji tahap mimiti.

panalungtikan panyakit

Sababaraha urang serius pamikiran ngeunaan kumaha kanker ieu dikirimkeun, sarta lamun maranehna jadi kainféksi, komunikasi kalayan penderita. kabiasaan ieu unreasonably sakumaha Onkologi séksual atanapi airborne ogé titik-titik teu nyokot.

Faktor umum pikeun ngembangkeun tumor anu:

• predisposition genetik.
• Carcinogens dina zat tangtu.
• inféksi viral.
• Setrés, jeung tegangan saraf.

tumor turunan sering

Sababaraha kulawarga boga gén mutated nu ngabalukarkeun kasus tina panyakit jenis nu tangtu kanker. Jenis paling umum:

• kanker payudara. Jenis ieu téh kangker bikang paling umum. BRK1 turunan sarta BRK2 gén mutasi méré 95% tina naon anu lumangsung dina awéwé malignancy aktif. Predisposition kangker, misalna lamun baraya langsung ngalaman kasakit, ngaronjatkeun resiko ku satengah.

• kanker indung. Nepi ka ayeuna, ilmuwan éta yakin yén lamun kasakit ieu didiagnosis di penderita manula, kituna, di tingkat gén, éta teu lulus. Teu jadi lila pisan, ilmuwan Jerman geus refuted ngaku ieu. Perkara teu di naon umur ieu didiagnosis salaku "tumor ganas". Ayana na nunjukkeun yén résiko ngembang kasakit di rangkep kulawarga saharita.
• Kangker karuksakan lambung sarta sistim pencernaan. 10% tina sakabeh kasakit ieu kulawargi. The impetus pikeun ngembangkeun tumor a janten mukosa gastric inflamed na formasi maag.
• kanker paru. Jenis ieu téh tumor ganas paling umum. Roko naek kasempetan meunang kasakit jadi haseup bako micu mutasi sél. Élmuwan ti UK éta bisa nangtukeun yén jenis ieu kanker ogé nempokeun hiji kulawarga kacenderungan tinggi. The impetus pikeun ngembangkeun kasakit janten roko sabar. Mun kasakit nu dideteksi dina hiji tahap mimiti, éta bisa diubaran. Dina peringkat panungtungan eta boga tumor inoperable.
• kanker prostat. Wangunan anyar ieu henteu dianggap warisan, tapi lamun manusa kapanggih kasakit, predisposing resiko janten luhur di baraya langsung.
• kanker titik. Paling sering, neoplasm ieu mangrupa bebas. predisposition genetik geus nyatet dina 30% kasus nalika polyposis peujit dikirimkeun jalan turunan. Bisa jadi tumor duanana benign na malignant. Dina hiji kurun waktu hirup sarta ngajanggélék na polyps jadi cancerous.
• kanker tiroid. Mun anak narima paparan radiasi tina jalma, ngembangkeun tipe ieu kanker boga kamungkinan luhur.

Zat anu ngakibatkeun tumor

Ahli ngaidentipikasi sababaraha zat nu ngakibatkeun mutations genetik manusa. Saméméhna, hiji zat geus nyebut - haseup bako. Neoplasms ogé bisa ngamekarkeun alatan inhalation sabar tina uap bahan kimia kayaning asbés. polusi udara naek résiko kangker.

Kacida aktif ngawujud émisi radiasi ka sél mutations jeung, konsékuénsina, kana ngembangkeun kanker.

Ieu dilakukeun loba pangan dirobah genetik dina masarakat modern. Sering pamakéan maranéhanana bisa ngakibatkeun hiji mutasi sél organisme na formasi tumor.

virus papilloma

jenis ieu virus bisa ngabalukarkeun ngembangkeun kasakit kayaning kangker cervix. Elmuwan geus ditémbongkeun tumbu langsung antara aranjeunna. Tur ayeuna, didieu jeung sual kumaha cara nransper kanker bisa janten gelar leutik kapercayaan pikeun mastikeun yén éta téh bisa jadi dikirimkeun ngaliwatan hartosna seksual. inféksi Papillomavirus ngajemput di jalan ieu. Sieun teu patut eta - résiko ngembang kasakit leutik pisan, saprak virus nu geus ampir unggal jalma kadua.

Mun loba jenis kanker lumangsung kalawan deterioration tina kondisi umum, asimtomatik ieu. Kasakit tumuwuh sanggeus panurunan nu gancang tur nyata dina kawedukan. Elmuwan geus ngembangkeun hiji vaksin nu bisa nyegah panyakit ieu, tapi nu diwenangkeun asup ngan maranéhanana anu teu dimimitian aktivitas seksual.

stresses

Tegangan bisa ngabantu pikeun mastikeun yén kanker dihasilkeun. tumor nu timbul tina suprési kuat sistem awak, dituturkeun ku mutations fisiologis.

genetika kanker

Élmuwan terus Ngalanglang jenis kanker sarta cara nungkulan kasakit. Aranjeunna ngamekarkeun cara pikeun ngaidentipikasi gén mutated nu ngakibatkeun ngembangkeun melanoma, kanker payudara, saluran cerna jeung pankréas.

Institute of Onkologi geus ngembang tés anyar, nu bisa ngadeteksi kacenderungan pikeun kasakit sareng ngawitan perlakuan. Sigana mah, di mangsa nu bakal datang bakal jadi mungkin keur nangtukeun résiko kangker ku tés getih rutin.

Sajauh, loba kasus, lamun jalma nu learns ngeunaan kangker, ngan lamun manehna boga hiji tumor inoperable. Kabéh nu bisa jadi dokter - méakkeun kémoterapi jeung rada ngalambatkeun turun progression panyakit jeung reureuh pupusna sabar.

dina kacindekan

Kanker - kasakit dahsyat, tapi teu salawasna vonis teh. Mun didiagnosis dina hiji tahap mimiti, jeung sabar anu ngalaman tangtu pinuh perlakuan, Chances recovery pinuh. Ubar teu nangtung kénéh, peneliti anu ngembang metode anyar pikeun diagnosis awal kasakit.

Kumaha kanker, teu masalah. predisposition genetik pikeun panyakit teu hartosna yén urang merta meunang gering éta. Sarerea boga sél anu dina kaayaan nu tangtu jadi cancerous. inspeksi nu biasa, sikep peka kaséhatan sorangan, cara katuhu tina kahirupan - sarta panyakit teu lumangsung.