Naon sindrom Gardner?

Aya loba pathologies nu diwariskeun sarta diteundeun di tingkat genetik. Tapi, sababaraha nu teu saharita, tapi ngan dina dewasa. Diantara panyakit kawas sindrom Gardner. Patologi Ieu nujul kana tumor benign, sakapeung boga kacenderungan ka malignancy, nyaéta mana kana kanker.

Pedaran sindrom Gardner

Patologi Ieu geus jadi dipikawanoh anyar. Ieu munggaran didadarkeun dina abad pertengahan 20, élmuwan Gardner. Ieu anjeunna anu ngadegkeun tumbu antara formasi benign tina kulit, tulang, jeung saluran pencernaan. ngaran séjén pikeun kasakit - eta mangrupakeun kulawarga (atawa turunan) polyposis adenomatous. sindrom Gardner urang téh dahsyat teu mung sababaraha defects kulit kosmetik. Hal ieu dipercaya yén polyposis titik janten formulir malignant di 90-95% kasus. Ku sabab kitu, Patologi a dianggap obligate lesions precancerous. Diagnosis diferensial dilumangsungkeun kalawan sindrom atheroma Riklenghauzena, tunggal osteomas na polyps peujit.

Nu jadi sabab panyakit jeung mékanisme ngembangkeun

sindrom Gardner urang nujul ka Patologi turunan. Hal ieu dikirimkeun genetik ti kolot jeung anggota kulawarga séjén (nini). tipeu pusaka kasakit - autosomal dominan. Ieu ngandung harti kamungkinan luhur transmisi kasakit ti kolotna pikeun barudak. Dina manah mékanisme ngembangkeun sindrom Gardner nyaeta dysplasia mesenchyme. Kusabab lawon ieu kabentuk ku kulit, tulang jeung mukosa saluran cerna, aya hiji ciri panyakit ieu gambar klinis. Salian genetik predisposition mesenchymal dysplasia bisa ngawujud dina pangaruh faktor ngabahayakeun mangaruhan ngembangkeun prenatal salila trimester mimiti kakandungan.

sindrom Gardner urang: gejala

Paling sering, kasakit manifests sorangan dina rumaja (10 taun). Dina sababaraha kasus, gejala kahiji dimimitian engké - geus aya kahirupan sawawa. sindrom Gardner urang boga épék handap: eta mangrupakeun tumor kulit, jaringan lemes, tulang jeung sistim pencernaan. Salian polyps peujit bisa lumangsung dina lambung sarta duodenum. Dina kulit bisa dititenan atheroma, dermoid na cysts sebaceous, fibroids. Ieu oge mungkin mecenghulna jaringan lemes benign. Ieu kaasup lipoma na leiomyoma. Kabéh tumor ieu bisa lumangsung dina raray, kulit sirah, leungeun atawa suku. Sajaba ti éta aya lesions tulang. Éta ogé milik jeung benign, tapi mindeng hésé fungsi. Contona, osteoma tulang tina rahang handap, hiji tangkorak. growths ieu ngaganggu nyapek bisa nempatkeun tekanan dina struktur otak. Manifestasi paling dahsyat panyakit mangrupa polyps bowel jeung saluran pencernaan lianna. Dina kalolobaan kasus, tumor dina saluran pencernaan mémbran mukosa maligniziruyutsya, nyaéta ngahurungkeun kana kanker. Polyps bisa jadi lila teu dirasakeun. Paling sering, penderita the wadul of komplikasi, halangan peujit, ngaluarkeun getih.

Gardner perlakuan sindrom di Kuba: mangpaat

Kusabab panyakit mangrupa precancer obligate kudu ngaleupaskeun bedah tina tumor. Hal ieu kacida penting pikeun nangtukeun jenis panyakitna sindrom Gardner urang. penderita poto bisa ditempo dina literatur on kanker, atawa dina situs husus. Salian manifestasi klinis perlu ngalaksanakeun radiography tina saluran pencernaan, colonoscopy. lesions kulit jeung polyposis peujit ngawenangkeun hiji diagnosis nu bener. Gardner perlakuan sindrom dilumangsungkeun di loba nagara. Kaunggulan ti klinik Cuban kaasup parabot panganyarna, biaya operasi bedah, kacida professional mumpuni ti sakuliah dunya. perlakuan anu ngaleupaskeun bagian dimaksud tina bowel nu. Anjeun oge bisa meunang leupas tina defects kulit kosmetik.