Obat "Klaridol": parentah pikeun pamakéan, nyata

Alergi manusa bisa manifest sorangan dina cara béda. Tapi lolobana hypersensitivity tina sistim imun geus dibarengan ku gejala kayaning nyeri dina panon, hives, bareuh, irung runny, batuk sarta sneezing. mintonkeun ieu mawa loba ngarareunah kana sabar. Ku alatan éta, jalma anu rutin kakurangan tina réaksi alérgi, sering pisan nganggo pangobatan nu bisa ngurangan severity gejala ieu ka minimum a. Salah sahijina nyaéta ubar "Klaridol". Parentah pikeun pamakéan, poto, testimonies jeung formulir nu ngaluarkeun ubar dibere handap.

Pedaran ubar jeung na bentuk release, bungkusan jeung wangunan

ngahasilkeun ubar ditaliti dina naon formulir? Numutkeun laporan para ahli, ubar ieu bisa kapanggih dina bentuk kayaning:

• "Klaridol" Pél. Parentah pikeun pamakéan nunjukkeun yén obat ieu bodas, buleud bentukna datar, edges bevelled, sarta garis lepat dina salah sahiji sisi.

Bahan aktif di ubar ieu loratadine. Iwal éta, bagian tina alat nu ngawengku komponén sakumaha anhidrat silikon dioksida koloid, microcrystalline selulosa, aci, talc dimurnikeun, methylparaben natrium, magnésium stearate, cai dimurnikeun na natrium aci glycolate.

Dina diobral tina fasilitas ieu disadiakeun di bungkus molotok na buleud dijieun tina kardus, mungguh.

• "Klaridol" sirop. Parentah pikeun Paké nyebutkeun yén formulir ieu tamba dihasilkeun dina bentuk cairan jeruk jelas ku ambu pikaresepeun tur rasa amis.

komponén aktip nyaeta loratadine. Ogé di sirop sukrosa diwangun ku natrium, propylparaben natrium, asam sitrat, propiléna glikol, leyuran sorbitol, natrium bénzoat, natrium saccharin, disodium edetate, rasa buah dicampur, methylparaben, a ngalelep "Panonpoé Tilelep", cai dimurnikeun jeung és krim AS.

Mésér obat ieu bisa jadi dina botol kaca poék.

Peta tamba

Naon ubar "Klaridol"? Parentah pikeun pamakéan, réspon nunjukkeun yén éta téh pameungpeuk of reséptor H1-histamine, anu miboga éfék jangka panjang. Anjeunna nyegah ngembangkeun alergi, kitu ogé leukotriene C4 jeung Kaluaran histamine tina sél tihang.

Kami teu bisa disebutkeun yen ubar ieu geus antiekssudativnoe, aksi antiallergic na antipruritic. Ieu nyegah ngembangkeun busung lapar, relieves spasms otot lemes jeung ngurangan perméabilitas kapilér.

Ieu pakakas henteu mangaruhan sistem sentral saraf, fungsi psikomotor, abilities mental, kamampuhan pikeun dianggo tur perhatian jeung henteu ngabalukarkeun drowsiness na kecanduan, sakumaha ampir teu nembus BBB.

Sipat Antiallergic tamba ieu dimekarkeun sanggeus satengah jam na ngahontal puncak maranéhanana sanggeus 8-13 jam (abadi pangaruh sapopoe).

The kinetik tamba

naha tamba kaserep, "Klaridol"? Parentah pikeun Paké nyebutkeun yén sanggeus administrasi oral eta pinuh sarta gancang diserep tina saluran cerna. Dahar kadaharan slows turun prosés akumulasi di getih pikeun hiji jam dina panarimaan tablet sarta teu mibanda pangaruh dina nyerep tina aplikasi tina sirop.

Komunikasi ubar pikeun protéin plasma téh 97,5%. Hal ieu métabolismena dina ati pikeun ngabentuk hiji turunan aktif sapertos dezkarboetoksiloratadin.

Satengah kahirupan loratadine nyaeta 5-20 jam (eta nembongan dina cikiih sarta bili).

Indikasi pikeun pamakéan obat

Lamun sabar ieu prescribed nginum obat "Klaridol"? Parentah pikeun pamakéan (sirop sarta tablet boga indikasi sarua) nyebutkeun yén ngajén ieu éféktif dina:

• muriang jarami;
• réaksi alérgi kana stings serangga;
• rhinitis sataun-buleud;
• Réaksi pseudoallergic;
• rhinitis, alérgi musiman;
• conjunctivitis alérgi;
• dermatoses pruritic alérgi;
• urticaria (kaasup formulir idiopathic kronis kasakit);
• itching rupa asal;
• angioedema.

Contraindications mun tamba

Dina sababaraha kasus, Anjeun teu kudu nganggo nginum obat "Klaridol"? Parentah pikeun pamakéan (pikeun barudak nepi ka dua taun, alat ieu teu nulis resep) nunjukkeun contraindications kayaning:

• kakandungan;
• hypersensitivity;
• breastfeeding.

perawatan husus kudu dianjurkeun pikeun medicament ka penderita fungsi ati impaired (kaasup gagalna ati).

Obat "Klaridol": parentah pikeun pamakéan

Naon ari nu prescribed, ieu hartina urang geus bébéja luhur. Salaku kudu? Numutkeun para ahli, alat ieu dipaké ukur oral.

Lansia tur sawawa penderita sarta barudak ti 12 taun ubar prescribed ka 10 mg sakali sapoé.

Barudak 2-12 taun umur ku beurat awak kirang ti 30 kg Disarankeun nyandak 5 mg tamba sakali sapoé.

Pikeun barudak heubeul 2-12 taun timbangan leuwih ti 30 kg, aranjeunna masihan 10 mg tamba sakali.

Napelkeun nginum obat ieu barudak teu dianjurkeun dina 2 taun.

Jalma kalawan impaired karya ati ngajelaskeun persiapan diadministrasi dina dosis awal 5 mg per poé.

épék ngarugikeun sanggeus narima medicament

Salaku ubar bisa ditolerir "Klaridol"? Parentah nu aya dina aplikasi anu nyebutkeun yén pamakéan nginum obat ieu bisa ngabalukarkeun réaksi handap:

• headaches, utah, pusing, fungsi ati abnormal, drowsiness;
• kacapean, palpitations, tachycardia;
• batuk, réaksi alérgi (kaasup anaphylaxis na baruntus), alopecia;
• sungut garing, sénsitip, seueul, létoy, gastritis.

interaksi ubar

Nalika ngahiji jeung dianggap ubar "Cimetidine" teh, "ketoconazole" atawa "erythromycin" kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun ngaronjatkeun konsentrasi zat aktif dina getih, nu boga pangaruh dina hiji electrocardiogram, sarta boga significance klinis.

inducers misalna oksidasi microsomal sakumaha barbiturates, phenytoin, rifampin, ziksorin, antidepressants tricyclic, phenylbutazone, sarta étanol, ngurangan efektivitas loratadine.

Testimonials

Pamakéna disebutkeun yen persiapan "Klaridol" ngawakilan agén antiallergic pohara efektif. Eta gancang eliminates gejala pikaresepeun kayaning sneezing, itching, batuk sarta sejen, contributing kana perbaikan kaayaan sabar urang.

Kalemahan nginum obat ieu ngawengku ayana set na tina efek samping, ogé henteu mampuh pikeun nunjuk ibu hamil sarta ibu asuhan.