"Plagril": parentah pikeun pamakéan, dokter nyata. analogues ubar "Plagril"

Kasakit sistem cardiovascular aya di ubar modern sugan di tempat munggaran. Laju mortalitas ti kasakit ieu mangrupa pangluhurna. Aya Masalah di wewengkon ieu nu bisa dipikanyaho jalma ti momen kalahiran. Sanajan kitu, moal aya jalma nu ngembangkeun hiji jalma sorangan brings considerable "kontribusi". Hiji panyakit sapertos - aterosklerosis. Lamun masalah ieu mangaruhan utamana arteri fléksibel tur elastis otot-jenis. Hakekat kasakit di éta, alatan pelanggaran protéin na métabolisme lipid ngumpulkeun dina arteri of deposit kolesterol sarta komponén nu tangtu lipoproteins. Kituna kabentuk plak atherosclerotic. Leuwih waktu, jaringan konéktif tina tembok wadah di plak ieu dilegakeun, hasilna dina narrowing tina lumen tina arteri dugi occlusion nu.

Dina raraga mantuan pasien ieu, panalungtik geus ngembangkeun hiji daptar ubar nu bisa ngalambatkeun turun atanapi sagemblengna ngurangan éta prosés aggregation (sanyawaan, beungkeutan) platélét. Zat mibanda kamampuhan sapertos disebut antiplatelet (antithrombotics). Hiji ubar misalna mangrupa "Plagril".

Struktur jeung Komposisi

tamba sadia dina tablet coated sareng pilem palapis pink. The tablet anu buleud, biconvex. Dina hiji sisi crammed embossing "C 127". Bahan aktif utama tamba - clopidogrel. Saliwatan, dina ubar "Plagril" panginepan (International Nonproprietary Nami) mangrupakeun idéntik jeung nami komponén utama - clopidogrel. Eusi volume per tablet - 75 mg. Di sagigireun komponén utama medicament anu excipients: microcrystalline selulosa, mannitol, sodium croscarmellose, silikon dioksida koloid, magnésium stearate. Pabrik ngahasilkeun ubar di bungkus molotok 10 lembar.

Mékanisme ubar

tamba mangrupakeun inhibitor husus (ngahambat - ngahambat, ngurangan prosés wae) aggregation (sanyawa) platélét. Cai mibanda Peta koronarorasshiryayuschee. Prosés deceleration aggregation trombosit (kira 40%) bisa ditempo sanggeus 2 jam sanggeus ingestion tamba di hiji dosage 400 mg. Dina raraga ngahontal efisiensi maksimum (60% inhibisi aggregation) épék ti tablet "Plagril", parentah pikeun pamakéan nu nurutkeun butuh terapi pikeun 4-7 poé. The total dosis per dinten kedah ti 50 nepi ka 100 mg. Dina hal ieu, pangaruh antiplatelet bakal lepas keur siklus kahirupan sakabeh platélét (7 nepi ka 10 poé). Dina 5 poé sanggeus laju ditarikna ubar tina aggregation trombosit, sarta ngaluarkeun getih waktu deui ka kinerja awal.

Dikaluarkeun "Plagril" ginjal sarta peujit (50% na 46% mungguh). deducing Periode - 120 jam sanggeus administrasi.

The pamakéna utama "Plagrila"

Aya grup husus pasien haté anu ditembrakkeun ka nerapkeun ubar "Plagril". Parentah anu diperlukeun nyandak ubar pikeun jalma nalangsara ti aterosklerosis. Nginum obat anu mujarab salaku ukuran preventif pikeun ngurangan résiko tina komplikasi pakait sareng thrombosis di jalma anu geus kungsi infarction myocardial atanapi stroke ischemic. Eta oge bener keur penderita nalangsara ti occlusion (nu deterioration of perméabilitas) arteri periferal.

Dina tandem jeung asam acetylsalicylic (aspirin) bisa dipaké "Plagrila" guna nyegah komplikasi thrombotic di jelema nu kakurangan tina sindrom koronér akut. Ieu bisa ngawengku jalma kalawan panghina (formulir stabil), kalawan infarction myocardial tanpa formasi gelombang Q. Anjeun tiasa make narkoba dina pasien anu underwent stenting. Hakekat operasi - instalasi dina wadah stent nu dimaksud (ipis tube logam rupa-meshed), nu salajengna inflated balon husus, kukituna ngaronjatna perméabilitas bejana jeung ngaronjatkeun aliran getih ka jantung.

modus aplikasi: dosage

Ubar "Plagril" penderita bisa dicokot oral, paduli diet. Dina penderita ngalaman infarction myocardial, stroke ischemic atanapi diagnosis ngadegkeun ngeunaan patency tina deterioration arteri, anu dosis 75 mg dicokot sakali sapoé. Periode terapi pengobatan sanggeus infarction myocardial Q-gelombang bisa lepas nepi ka 35 poé. Dina stroke ischemic, gumantung kana severity tina kondisi, tamba mungkin dibasajankeun 7 dinten ka genep bulan.

Nalika stroke dina formulir stabil, sarta infarction myocardial tanpa formasi Q-gelombang ilaharna mangrupa regimen baku tina tablet nyaéta saperti kieu: kahiji, hiji-waktos loading dosis 300 mg, dituturkeun ku 75 mg per poé babarengan jeung aspirin (75 nepi ka 325 mg per poé). Kusabab asupan tina aspirin ngaronjatkeun risiko perdarahan, anu dosis tunggal maksimum teu kudu ngaleuwihan 100 mg. perlakuan ubar - nepi ka 1 taun.

panarimaan "Plagril" Terapi antiplatelet ogé dituduhkeun pikeun infarction myocardial akut. Nulis resep Pél nyandak dina dosis 75 mg, dina dinten tunggal. Disarankeun dimimitian perlakuan jeung loading dosis awal dina kombinasi kalayan asam acetylsalicylic. Sugan di thrombolytics nyokot paralel (atawa bisa jadi teu butuh).

Mun penderita geus meuntas 75 taun wates umur, "Plagril" (sarupa clopidogrel ogé anu bisa ditarima) geus diangkat tanpa hiji loading dosis awal. Saatos penampilan perlakuan kombinasi gejala kudu dimimitian salaku awal salaku kamungkinan. Tangtu kudu panungtungan sahenteuna 4 minggu.

efek samping mungkin tina

Salila kuliah perlakuan jeung préparasi nu "Plagril" instruksi manual informs yén rupa-rupa kamungkinan efek samping tina rupa sistem jeung organ.

Sistim clotting getih mindeng bisa ngabales penampilan perdarahan cerna. Kirang remen bisa ngamekarkeun hemorrhagic stroke, ngaluarkeun getih ti irung sarta, sacara umum, kanaékan waktos ngaluarkeun getih. Dina kasus langka, bisa muncul hematomas, hematuria.

Rupa-rupa pidangan ti sistem hemopoietic. Ieu kaasup eosinophilia, neutropenia, thrombocytopenia. Nyata kurang kamungkinan kana ngamekarkeun granulocytopenia, anémia basajan atawa aplastic.

Dina bagian tina sistim saraf pusat jeung periferal bisa jadi lieur, pusing, paresthesia, jangar (leungitna kasaimbangan, dipirig ku rasa rotasi objék sabudeureun awak, atawa sabalikna - awak rotasi), halusinasi, bingung. Rada jarang, tapi kasus acara ngarugikeun lumangsung kalawan sistem cardiovascular, dina jihat tekanan getih turun, ngembangkeun vasculitis. Bronchospasm na pneumonitis interstitial - ieu bisa jadi réaksi sahiji sistem engapan pikeun nampa ubar.

Paling sering on nginum obat "Plagril" (ulasan ngeunaan médis sarta penderita mastikeun kanyataan ieu) meta sistim pencernaan. Réaksi awak geus manifested dina ngembangkeun diare, dyspepsia, nyeri beuteung. Réaksi mungkin kirang umum sapertos seueul, utah, kabebeng, gastritis akut jeung burih katut borok duodenal, flatulence. Langka tapi mungkin lumangsungna kasakit kayaning colitis, pancreatitis, stomatitis, hépatitis, rasa dirobah, ngembangkeun gagalna ati akut.

Sistim Osteo-muscular tiasa dibewarakeun sorangan rematik, myalgia. Sanajan eta kajadian jarang. Glomerulonephritis bisa hasil tina réaksi sahiji sistem kemih. Dermatologists nyarankeun yén konsekuensi mungkin tina hiji "Plagrila" nyaeta itching, baruntus bullous, baruntus erythematous, planus lichen, éksim. Sugan ngembangkeun réaksi alérgi dina bentuk angioedema, anaphylaxis, panyakit sérum. Tina efek samping umum bisa dicatet muriang, luhur: sérum kréatinin.

Pamakéan "Plagrila": naon néangan

Lamun keur kaayaan sabagean mangrupa pikaresepeun pangaruh antiplatelet, atanapi anu sakuduna dituju bedah, Anjeun kudu ngabatalkeun perlakuan jeung "Plagril". Parentah pikeun pamakéan ngajak pikeun ngalakukeunana sahenteuna 7 poé saméméh operasi. Sanggeus abolition of ubar pikeun ngeureunkeun perdarahan dumadakan dimimitian moal butuh deui waktu. Pasén kudu warned ngeunaan eta na disarankan pikeun nginpokeun dokter ngeunaan unggal perdarahan mahiwal. Dina kapentingan sabar pikeun nginpokeun dokter ngeunaan pengobatan "Plagrilom" dina eta kasus, lamun aya bedah sagala, atawa sabar ieu ditugaskeun pikeun sagala ubar anyar.

Dina kursus terapi médis penting tetep dina kadali parameter sistem homeostasis (cacah trombosit, tés tina aktivitas fungsi, APTT). Kagiatan fungsional ati sarta kudu rutin diawaskeun jeung dievaluasi sakumaha panyimpangan dina karya na bisa nambahan résiko tina hemorrhagic diathesis.

Medicaments, anu utama aktif bahan téh clopidogrel ( "Plagril" analogs), henteu dianjurkeun pikeun maranéhanana anu geus ngalaman hiji infarction myocardial akut, sahenteuna salila sababaraha minggu munggaran sanggeus awal. professional médis teu nyarankeun "Plagrilom" Terapi lamun sabar boga panghina teu stabil, ku stroke ischemic di bedah bypass koronér.

Kalawan jumlah nu tangtu caution diwajibkeun nyandak ubar pikeun jalma kalawan disabilities dina fungsi ginjal.

Pikeun counter-panarimaan "Plagrila"?

"Plagril" (tablet) instruksi prohibits penderita hypersensitivity atanapi Intoleransi kana komponén utama na bantu individu ngeunaan medicament kana. Ulah nyandak ubar iraha wae kasakit predisposing ka ngaluarkeun getih (burih katut borok duodenal, hyperfibrinolysis, kanker paru, tbc, jsb). Hiji basa kuat keur non-pamakéan "Plagrila" anu gagalna hépatik akut, sindrom hemorrhagic. Salian di luhur, ieu contraindicated nyokot nginum obat pikeun ibu hamil sarta ibu asuhan. Teu nulis resep ubar pikeun barudak di handapeun 18 taun umur.

olahan analogues

Dina pasar farmasi kiwari, grup obat agén antiplatelet ( "Plagril" sinonim eusina ngeunaan komponén aktif utama) sadia sahingga lega. Leuwih ti 3 belasan ubar - agén antiplatelet boga bahan sarua aktif (clopidogrel) jeung di dosage sarua (75 mg). Sajaba ti pabrik Rusia ngahasilkeun pausahaan farmasi India antiplatelet, usaha Hungaria, Israél, Malta, Perancis.

"Dr. Reddies Laboratorium" "Plagril" téa ngahasilkeun parusahaan India. Ku analogi, urang bisa kaasup Perancis "Plavix" Jerman "Clopidogrel ratiopharm," Hungaria "Clopidogrel-Richter," Israél "Clopidogrel Teva," Maltese "Liporel" Makedonia "Listab 75". "Zilt" bisa papisah jeung kawentar tur lega di paménta agén Rusia.

"Zilt" - Rusia "Plagril"

Zat aktif utama persiapan "Zilt" ( "Plagril" dina yén éta téh pinuh konsisten) nyaéta clopidogrel. Nginum obat milik grup agén antiplatelet. The dosis awal (pikeun "Zilt" - 400 mg) sanggeus 2 jam sanggeus administrasi slows aggregation trombosit. Sagampil "Plagril", "Zilt", disadiakeun pikeun narima 50-100 mg per dinten baris nyadiakeun efek terapi maksimum sanggeus 4-7 poé.

Medicament métabolismena dina ati. The komposisi tina getih tina métabolit aktif nu dideteksi. Kira 50% "Zilta" dikaluarkeun ku ginjal, sésana 46% dina 5 poé sanggeus narima bakal ditarik ngaliwatan peujit.

Indikasi pikeun pamakéan ti "Zilta" nu sarua jeung di "Plagrila": pencegahan formasi thrombus di penderita ngalaman infarction myocardial, stroke ischemic atanapi nalangsara ti patency gangguan arteri.

pendapat konsumen

Kawas ubar sagala, anu "Plagrila" boga duanana assessment positif pamakéna, duanana ulasan positif jeung negatif. Aya pasien di saha tamba geus diangkat pikeun pengobatan panghina sarta nembongkeun dirina ubar pohara efektif. Kalawan ngagunakeun na teh serangan lumangsung atanapi pisan, atawa maranéhna janten considerably kirang. Babarengan konsumén dina evaluasi obat "Plagril" respon ti médis.

Najan kitu, anjeun tiasa papanggih jeung observasi ngeunaan efek samping disababkeun ku pamakéan nginum obat. Sababaraha urang wrote ngeunaan penampilan ancur, batur jelas manifested anemia. Maranéhanana penderita sarta episode of headaches parna, sarta gangguan arah pisan béda dina sistim digésti mah. Jarang, tapi bisa kadéngé dina canggih dina prosés narima "Plagrila" maag gastric atawa sariawan duodenal.

Sacara umum, kudu ngomong yén ubar "parentah Plagril 'pikeun pamakéan ieu diposisikan salaku ubar cukup serius teu cocog sareng sadaya obat. Boga daptar cukup éksténsif ngeunaan contraindications, bisa ngabalukarkeun loba efek samping tina rupa-rupa sistem jeung organ. pamakéan Uncontrolled tiasa merangsang cukup négatip (jeung kadang teu bisa balik) konsékuansi pikeun kaséhatan sabar.

Kacindekan tina sakabéh luhureun nyaeta timer dibuktikeun. "Plagril" kanggo kursus perlakuan kudu diangkat ku dokter attending. Sarta pilihan pangalusna pengobatan sareng ubar ieu - di rumah sakit sarta di handapeun pengawasan ahli ngarah. Ngan dina hal ieu urang tiasa miharep pikeun pangaruh positif tamba kalawan resiko minimal tina efek samping.