Antibiotik "ubar": parentah pikeun pamakéan, counterparts nyata

perlakuan ayeuna prosés tepa, mustahil tanpa pamakéan narkoba antibakteri. Résistansi kantos ngaronjatkeun mikroorganisme ngajadikeun pilarian pikeun ubar anyar atawa maké kombinasi heubeul, antibiotik dibuktikeun. Henteu dina kahadean tina pamakéan rasional ngeunaan antimicrobials ieu dibuktikeun ku janjian tina uncontrolled antibiotik lega-spéktrum, gaganti evaluasi awal kepekaan flora jeung obat di group ieu. Obat "ubar", possessing pharmacokinetic signifikan jeung kaunggulan pharmacodynamic dina Jumlah fluoroquinolones nu beuki dipaké pikeun pengobatan kasakit tepa ti etiologies béda.

ciri Clinico-pharmacological

The medicament "ubar" atawa "levofloxacin" (International Nonproprietary Nami) mangrupakeun salah sahiji antibiotik ti fluoroquinolones seri, dimaksudkeun pikeun ruteu enteral na parenteral administrasi.

Ku pisan alam na "ubar" (instruksi manual méré informasi persis sapertos) nyaéta monoftorhinolonom - isomér of ofloxacin, sarta di ngabandingkeun jeung ubar lianna, mibanda kaunggulan pharmacokinetic signifikan:

• bioavailability lisan nyaeta 100%, darajat hubungan kalayan protéin plasma saluhur 40%;
• obat sérum getih maksimum nu ditempo 1-2 jam sanggeus administrasi oral téh comparable mun nu di handap ieu administrasi ka jero nadi;
• "Ubar" dicirikeun ku hiji volume ngaronjat sebaran dina awak, alatan nu penetrasi intensif kana wkwk;
• Mibanda satengah hirup lila ti organisme nu nyababkeun ukur dosis tunggal ubar per poé.

Nunjukkeun yen hiji fluoroquinolones pangaruh terapi signifikan ngabalukarkeun laju gancang tina naékna dina konsentrasi getih tina narkoba terapi, parameter pharmacokinetic disebut tadi nyadiakeun kondisi nguntungkeun pikeun éliminasi lengkep mikroorganisme.

Numutkeun tipe maranéhanana Peta dina tumuwuhna baranahan baktéri, "ubar" miboga éfék baktéri, impacting teu ukur dina bentuk aktif baktéri pathogenic, tapi ogé di vegetative tur aktif.

Métabolisme sababaraha obat lumangsung dina hepatocytes ku deacetylation atawa oksidasi. Sanajan kitu, ngeunaan 5% tamba geus dikaluarkeun ku ginjal salaku métabolit, sarta sésana dina dileupaskeun ngaliwatan filtration glomerular jeung sékrési tubular. Ieu kudu dicatet yén sanggeus administrasi oral of nyangkokkeun signifikan tamba (ngeunaan 70%) anu dikaluarkeun tina awak dina 24 jam tina cikiih, jeung tentang 80% dosis anu ngaleungitkeun sanggeus 48 jam. The babagi tina ékskrési tamba ngaliwatan saluran cerna mangrupakeun lemah sareng anu ngan kurang leuwih 4%.

Lamun ngagunakeun narkoba di dosis of leuwih 1000 mg per poé (tablet dua kali-poéan 500 mg) aya saeutik likelihood tina ngamekarkeun pangaruh kumulatif.

mékanisme peta

Mékanisme peta ubar dumasar inhibisi énzim husus disebut DNA gyrase, nu aub dina prosés réplikasi tina bahan genetik ku stitching coils positif dina DNA helix négatip. Salaku hasil tina inhibisi prosés énzim dilanggar of réplikasi DNA, division sél, maot sél lumangsung.

"Ubar": parentah pikeun pamakéan sarta indikasi

Pikeun tanggal, anu indikasi utama pikeun prosés resep anu etiology baktéri tepa, disababkeun ku galur susceptible mikroorganisme nepi antibiotik dina penderita heubeul ti 18 taun.

Persiapan "ubar" cara unggulan dibuktikeun dina pengobatan inféksi baktéri engapan tina inféksi saluran engapan luhur jeung handap kayaning bronchitis akut, sinusitis, kasakit radang sahiji jaringan lung. Ieu alatan, luhureun sakabeh, hiji penetrasi ubar unggulan kana Épitél nu bronchi na bayah mana komo sanggeus administrasi ubar mimiti nyiptakeun konsentrasi éféktif.

Rumusan sarua hasil dipaké pikeun ngubaran infeksi kemih saluran (Pyelonephritis, cystitis, urethritis, jsb), inféksi Biliary tract, prostatitis, inféksi kulit, inféksi intraabdominal na sepsis.

Dina raraga ngubaran kasakit tepa ti rél "ubar" ieu ditugaskeun (gumantung kana severity kasakit) 1-2 kali sapoé kalawan 500 mg per tablet, atanapi persiapan injectable.

Pikeun pengobatan inféksi saluran kemih mangrupa dosis cukup persiapan 1, 250 mg sakali sapoé, sarta dina kasus parna, nu dosis poean tiasa 500 mg ( "ubar 500"). Parentah pikeun pamakéan kecap dosis dua kali-poéan 250 mg bisa diganti ku 500 mg tunggal gumantung kana severity kasakit.

Pikeun pengobatan kasakit tepa kulit na mukosa "ubar" ieu ditugaskeun dina dosage of 250 mg dua kali sapoé.

Contraindications

contraindication mutlak pikeun narima ubar nyaéta hypersensitivity jeung réaksi alérgi dina ayana sajarah ngeunaan obat fluoroquinolones.

data definitif ngeunaan administrasi tamba nalika kakandungan, teu, sakumaha studi dikawasa tina pangaruh teratogenic atanapi embryotoxic teu acan dilakukeun.

Dina panempoan janjian ieu "ubar" pikeun ibu hamil kedah dihindari, iwal dina kasus dimana résiko potensi administrasi zat anu leuwih handap tina nu kauntungan ti éta.

Dina kasus ubar di penderita nalangsara ti porphyria, bisa ngabalukarkeun kakeuheul tina kasakit.

Kalawan caution husus solusi infusion kudu dilarapkeun ka penderita lesions prior tina sistim saraf pusat (stroke, serangan jantung, tatu otak traumatis), alatan likelihood tinggi nagara convulsive.

Pikeun pasien anu dianggo kalayan mekanisme kompléks jam gawé atawa ngajalankeun kandaraan hiji, taya parentah husus, tapi nganggap kamungkinan efek samping dina sistim saraf pusat dina bentuk sleepiness, kabingungan, jeung sajabana. Ku sabab kitu kedah refrain tina jenis ieu karya.

efek samping

Salah sahiji efek samping paling signifikan yen ngamekarkeun dina penderita narima fluoroquinolones, nyaéta gangguan karuksakan kartilage chondrocytes epiphyseal alatan tur jaringan sorangan. Dina panempoan ubar ieu contraindicated di jalma sahandapeun 18 taun umur na ibu hamil. Ieu kudu dicatet yén di penderita leuwih 18 taun umur ngalawan backdrop pamakean jangka panjang tamba anu ditalungtik lumangsungna artralgia atawa disfungsi tina mendi. Diantara efek samping séjén anu handap.

Dina bagian saluran cerna - seueul, utah, leungitna napsu, penampilan sensations uncomfortable di wewengkon epigastric, Anjeun bisa ngalaman perdarahan cerna jeung ngembangkeun gastroenteritis; ningkat dina transaminases dina plasma getih.

Dina bagian tina sistem sentral saraf - ngembangkeun gejala encephalopathy, nyeri sirah, pusing, leungitna eling, gangguan saré, sarta parobahan sering di haté, penampilan paresthesias, halusinasi na delusions.

Dina bagian tina sistim imun - ngembangkeun réaksi alérgi kayaning baruntus kulit, itching, sarta bisa ngamekarkeun photodermatitis disadiakeun insolation tinggi.

Ti sistem kemih - ngembangkeun crystalluria.

Sistem engapan dipikaresep lumangsungna bronchospasm tur ku sistim sirkulasi - panurunan seukeut dina tekanan darah, hypoglycemia réaksi ngembangkeun ku hemostasis sél (dina bentuk thrombocytopenia, jsb).

Interaksi jeung ubar lianna

obat fluoroquinolone teu dikaluarkeun bareng jeung antacids, sakumaha ieu nyata ngurangan nyerep tur bioavailability tina antibiotik. Teu dianjurkeun simultaneous aplikasi "ubar" kalayan olahan beusi, kitu ogé ubar nu mangaruhan kagiatan fungsional dina sistim saraf pusat. Sajaba ti, aya bukti ngeunaan pangaruh probenecid na cimetidine dina ékskrési tamba (zat ieu bisa ngurangan ilangna antibiotik).

indikasi Unambiguous tina interaksi ubar jeung levofloxacin moal. Dina panempoan métabolisme low tamba dina jaringan hépatik jeung kurangna interaksi jeung énzim nu group of sitokrom P450 «ubar" teu robah kagiatan panungtungan, tapi sanajan ieu, kawas anggota lianna ti fluoroquinolone nu, tamba teu matak digabungkeun jeung obat teofilinovogo seri na langsung anticoagulants, alatan mangrupa kanaékan mungkin di konsentrasi maranéhanana dina getih.

Pamakéan ubar salila breastfeeding

Pikeun tanggal euweuh informasi ngeunaan kamampuh ubar ka tembus susu payudara indungna. Mun aya hiji kabutuhan terapi antibiotik salila payudara-dahar, panungtungan eureun keur waktu nu dianjurkeun (durasi gumantung kana severity inféksi jeung durasi ekspektasi perlakuan antibiotik). Upami diperlukeun dina raraga miara lactation ngahasilkeun ngompa periodik atawa eureun lactation sagemblengna ngaliwatan hartosna médis.

Dina kasus ékstrim, payudara-dahar jeung antibiotik bisa jadi di assessment resiko keur anak jeung indung.

formulir sékrési jeung dosage

"Ubar" dihasilkeun dina dua bentuk: pikeun administrasi enteral na parenteral. Pikeun administrasi oral aya formulir tablet ngandung 250 atanapi 500 mg tamba (mungguh di handapeun ngaran dagang tina "ubar 250" jeung "500 ubar"). Pikeun administrasi parenteral solusi sadia infusion.

"Ubar" tablet nu dicokot 1-2 kali sapoé méméh hidangan atanapi di antara metode na teu cair, squeezed kalawan cai kacukupan. Dina acara kudu ditilik dosis dina satengah tamba, tablet bisa megatkeun on labél nu jadi dua bagian.

Pikeun administrasi parenteral, leyuran pikeun suntik geus sadia kalawan konsentrasi bahan aktif 500 mg / 100 ml leyuran ( "ubar 500"). Dina kasus suntik ka jero nadi, bubuka tamba teu gancang ti salila 1 jam.

transisi salajengna ka formulir tablet disarankeun sanggeus administrasi infusion. durasi ekspektasi gumantung kana severity inféksi jeung sensitipitas mikroorganisme pathogenic kana antibiotik nu. Terapi (irrespective tina formulir administrasi) didorong neruskeun pikeun 3-4 poé sanggeus normalisasi tina hawa awak. pengobatan sarta mimiti terminasi tamba misah teu dianjurkeun lantaran tina resiko tinggi réaksi samping jeung ngembangkeun mungkin lalawanan ka microflora narkoba.

Cautions

Sateuacan terapi maké "ubar" instruksi manual obliges nyekel sampel pikeun sensitipitas galur mikroba mun tamba. Sanajan kitu, saprak ambahan nu lega na Peta, perlakuan bisa jadi ngagagas tanpa ngalakonan sampel, dituturkeun ku tekad anu ubar paling mujarab.

Assigning cageur "ubar", perhatian husus kudu dibayar kana hasil analisis aimed mun evaluate aliran getih renal, saprak bulk tamba geus dikaluarkeun ngaliwatan ginjal eta. Nalika pelanggaran sahiji ubar perlu fungsi dosis panungtungan bisa disaluyukeun luyu jeung clearance of kréatinin endogenous.

formulir préparasi Infusion mastikeun dilarang dicampur solusi pikeun injections, nu boga hiji réaksi basa (natrium bikarbonat), sarta kalawan heparin. Keur kaperluan dilutions infusion rasvor "ubar" cocog jeung isotonic solusi natrium klorida, isotonic glukosa solusi "Ringers".

Salila panarimaan, "ubar" kedah ulah aya minum alkohol, nu eta ngaronjatkeun pangaruh toksik of levofloxacin dina sistim saraf pusat jeung manifestasi langkung dibaca tina efek samping.

Lamun kitu, mutuskeun sorangan mun nerapkeun "ubar", parentah pikeun pamakéan, analogues, kudu nalungtik taliti, sabab teh fullness inpormasi sarta reliance on pangaweruh nyukupan ngeunaan persiapan bakal ulah blunders.

Neundeun jeung suplai sahiji apotek

kaayaan gudang husus tamba henteu diperlukeun. kaamanan na ieu ensured dina suhu ambient ka 25 darajat Celsius. Ti "ubar" apotek (antibiotik) resép.

Lamun meuli produk hiji kacida perlu nengetan integritas jeung kasalametan bungkusan, tanggal produksi jeung kahirupan rak. Kedah merta hadir dina kotak kadokteran "ubar" instruksi manual. Tablet kedah janten dina kemasan kualitas luhur. Anjeun tiasa mariksa ngarasakeun tactile tina eta (sakumaha eta bisa sigana aneh). Ieu alatan kanyataan yén beuki loba sering di pasar farmasi aya counterfeits na fakes, nu di pangalusna teu bisa nyadiakeun pangaruh antibakteri nyukupan lamun dicokot oral, sarta di awon - ngakibatkeun efek samping parna. Ku alatan éta, lalaki tamba, teu puguh nanya tukang ubar nu ngeunaan ayana sertipikat kualitas, confirming asal ubar, "ubar" (tablet). Parentah pikeun pamakéan (ubar resép dibeuli) kudu ngandung émbaran ngeunaan asal dana.

kaleuwihan takeran ubar

Bisi aya teu overdose ubar keur nawarkeun racun husus. Symptomatology dina kaleuwihan dosis nyaeta alatan utamana mah pikeun pangaruh dimungkinkeun dina aktivitas fungsional sistim saraf pusat. Dina hal ieu aya kabingungan mental, drowsiness, pusing, sarta gejala éksitasi sistim saraf dina bentuk psychosis, seizures, jeung sajabana.

Perlakuan anu aimed di ékskrési ajakan tamba. Dibikeun bioavailability tinggi na distribusi ubar ka sakuliah awak ngaliwatan, métode hemodialysis detoxification anu teu epektip. Ieu diperlukeun pikeun ngeureunkeun aliran tamba kana awak sarta pikeun ngalakonan pengobatan symptomatic.

Kusabab ilangna considerable tina "ubar" ku filtration dina metoda glomeruli ginjal efektip detoxifying éta ngagunakeun solusi uyah cai na infusion ubar diuretik tipe loop Peta.

Harita persiapan

Dasarna katalungtik réspon positif dina tamba kusabab efisiensi tinggi na keur pengobatan kasakit tepa rupa etiology. Salaku nyatakeun dina "ubar" parentah pikeun pamakéan ti ulasan ubar nu ditinggalkeun henteu ngan pasien, tapi ogé médis, anu nyatet kekecapan tinggi na, nepi ka pengobatan inféksi nosocomial na nosocomial.

ulasan négatip sarta ubar hanjelu ditinggalkeun di penderita utama. Ieu alatan ngembangkeun efek samping maranéhanana atawa nyalahgunakeun "ubar". Instruksi, kumaha oge, mere informasi pisan komprehensif pikeun produk ieu. ulasan négatip nyaéta alatan pamakéan narkoba dina kasus dimana éta teu epektip alatan non-minuhan tina spéktrum Peta antibakteri tina inféksi mikroba. Ieu kudu dicatet yén pamanggih kritis mindeng ninggalkeun penderita mun timer medicate sarta nyandak timer diangkat, atawa dina rekomendasi ti babaturan atawa "ubar" babaturan (instruksi dina waktos anu sareng anu sering dipaliré, nu teu kacida dianjurkeun). eupan balik négatip tina professional Podomoro geus praktis teu katalungtik. Ieu alatan pamakéan bener jeung rasional ngeunaan obat (informasi ngeunaan "ubar 500" manual ngandung émbaran cukup pikeun pamakéan ditangtoskeun tamba).

analogues ubar "ubar"

Pikeun persiapan "ubar" instruksi analogs digambarkeun saperti kieu: saprak tamba mangrupakeun levofloxacin antibiotik fluoroquinolone, analogues tinggi-grade bisa dianggap ampir sakabéh ubar komposisi sarupa. eta kudu dicatet heula sadaya "Levofloxacin", "sol", "Swan", "Levoksimed" Diantara ieu, sarta loba batur. Pikeun "ubar" (tablet) aplikasi pamaké nyadiakeun analogs obat sapertos "Leflok", "Floksium" jeung sajabana.

kacindekan

Komponén aktif "ubar" ubar - hiji levofloxacin antibiotik. Anjeunna agén antibakteri unggulan jeung pangaruh baktéri lega-spéktrum. Alatan éta incidence low tina efek samping na kurangna lalawanan ka galur baktéri antibiotik béda, geus hasil dilarapkeun dina klinis prakték "ubar". Parentah pikeun pamakéan méré informasi pisan komprehensif ngeunaan kagiatan tamba.