Rumus umum pikeun alkéna. Sipat sarta characterization alkéna

sanyawa organik nu paling basajan di antarana jenuh na hidrokarbon teu jenuh. Ieu kaasup zat tina alkana Kelas, Alkuna, alkéna.

Rumus nu ngawengku atom hidrogén jeung karbon tina sekuen sarta kuantitas husus. Éta téh mindeng kapanggih di alam.

Tekad alkéna

Séjén ngaran maranéhanana - atanapi hidrokarbon olefins étiléna. Hal ieu disebut kelas sanyawa aktif dina abad ka-18 nalika muka cair oily - étiléna klorida.

Ku alkéna mangrupakeun zat diwangun ku karbon jeung hidrogén elemen. Aranjeunna milik ka hidrokarbon siklus. molekul ieu hadir ukur ganda (jenuh) beungkeut ngahubungkeun dua atom karbon jeung unggal lianna.

alkéna rumus

Unggal kelas sanyawa ngabogaan designation kimiawi. Lambang mangrupakeun elemen ti sistem periodik dituduhkeun komposisi jeung struktur sambungan unggal zat.

Rumus umum alkéna dilambangkeun saperti kieu: C _n H _2n, dimana jumlah n anu leuwih gede ti atawa sarua jeung 2. Mun deciphering eta bisa ditempo yén unggal atom karbon geus dua atom hidrogén.

alkéna rumus molekul tina séri homolog digambarkeun ku struktur handap: C ₂ H _4, C ₃ H _6, C ₄ H _8, C ₅ H ₁₀ C ₆ H _12, C ₇ H _14, C ₈ H _16, C ₉ H ₁₈ C ₁₀ H _20. Ieu bisa ditempo yén unggal hidrokarbon saterusna ngandung hiji karbon langkung di 2 na langkung hidrogén.

Aya simbol lokasi grafis jeung urutan sanyawa kimia antara atom dina molekul, nu nembongkeun rumus struktural alkéna. Kalayan bantuan valénsi dituduhkeun ku karbon jeung hidrogén.

Rumus struktural alkéna bisa ditingal dina formulir dimekarkeun, nalika ditémbongkeun, sadaya elemen sareng sambungan nu kimiawi. Hiji ungkapan anu leuwih singket teu ditémbongkeun sanyawa olefins karbon jeung hidrogén ku cara maké valénsi.

Rumus rangka nunjuk struktur pangbasajanna. Rusak garis ngagambarkeun pondasi molekul nu atom karbon dibere tops na tungtung na, sarta Tumbu titik hidrogén.

Kumaha carana ngabentuk nami olefins

Dumasar kana tata ngaran sistimatis, rumusna sarta ngaran alkéna ti alkana mangrupakeun struktur anu patali jeung hidrokarbon jenuh. Jang ngalampahkeun ieu nami ahiran panungtungan -an diganti ku -ilen atanapi -en. Hiji conto anu formasi butane-butylene na pentene ti pentane.

Pikeun nandaan posisi nu relatif ka sambungan ganda atom karbon dituduhkeun di angka Arab dina tungtung ngaran.

Di haté tina ngaran alkéna teh designation tina hidrokarbon jeung ranté pangpanjangna nu beungkeut ganda anu hadir. Salila mimiti panomeran ranté téh ilaharna dipilih tungtungna nu pangdeukeutna ka sanyawa jenuh, atom karbon.

Lamun rumus struktural alkéna boga dahan nu nunjukkeun ngaran radikal jeung nomer, sarta mun masihan aranjeunna tempat saluyu digit di rantay karbon. Dituturkeun ku nami hidrokarbon nu. Sanggeus angka biasana nempatkeun hyphen a.

Aya teu jenuh offshoots radikal. Ngaran maranéhna tiasa trivial atawa dibentuk ku aturan tata ngaran sistematis.

Contona, NSC = CH- disebut ethenyl atanapi vinyl.

isomér

alkéna rumus molekul teu nunjukkeun isomerism nu. Najan kitu, pikeun kelas ieu zat, iwal étiléna molekul variasi spatial alamiah.

Isomér hidrokarbon ethylenic tiasa kana rorongkong karbon, tina teu jenuh interclass posisi komunikasi atanapi spasial.

Rumus umum alkéna nangtukeun jumlah karbon jeung hidrogén atom dina ranté, tapi teu némbongkeun ayana tur lokasi beungkeut ganda therein. Hiji conto teh siklopropana salaku cross-kelas isomér C ₃ H ₆ (propiléna). Lianna rupa isomerism, dipintonkeun di C ₄ H ₈ atawa butene.

Status komunikasi jenuh Rupa-rupa lumangsung dina butene-1 atawa butene-2, dina kasus nu pertama, sambungan ganda nyaeta deukeut atom karbon kahiji, sarta di detik - di tengah ranté nu. Isomér tina rorongkong karbon bisa dianggap contona methylpropene (CH ₃ -C (CH ₃₎ = CH ₂₎ jeung isobutylene _((CH3) 2C = CH _2).

variasi spatial alamiah butene-2 na cis-trans posisi. Dina kasus nu pertama Grup samping anu lokasina di luhur sarta handap rantay karbon utama jeung beungkeut ganda dina meungkeut isomér kadua anu dina sisi sarua.

Ciri tina olefins

Rumus umum pikeun alkéna nangtukeun kaayaan fisik sagala anggota kelas ieu. Dimimitian na tungtung étiléna butylene (c ₂ nepi ka C _4), zat aya dina formulir gas. Jadi éténa warnaan boga bau sweetish, kaleyuran low dina cai, beurat molekul kirang ti éta tina hawa.

Dina formulir cair, dibere hidrokarbon jaman homolog ti C ₅ nepi ka C _17. Dimimitian ku alkéna nu ngabogaan dina ranté utama 18 atom karbonna, transisi tina kaayaan fisik dina formulir padet.

Kabéh olefins pangkat kaleyuran ngaganjel dina média cai, tapi alus di sifat organik tina pangleyur, sapertos bénzéna atawa béngsin. beurat molekul nyéta kirang ti éta cai. Ngaronjatna ngawujud rantay karbon ka kanaékan ciri suhu ku lebur jeung golak titik sanyawa ieu.

sipat olefins

alkéna Rumus struktur némbongkeun ayana budaya beungkeut ganda na rorongkong jeung σ- of π- dua atom karbon nyambungkeun. Struktur ieu molekul nangtukeun sipat kimia na. Komunikasi-π dianggap teu pisan kuat, anu ngamungkinkeun ngancurkeun eta kalawan dibentukna dua anyar beungkeut-σ, nu ditangtukeun salaku hasil tina gabung sapasang atom. The hidrokarbon teu jenuh nu donor éléktron. Éta nyandak bagian dina prosés sambungan tipe éléktrofilik.

Hiji sipat kimiawi penting alkéna mangrupakeun proses Halogénasi jeung sékrési sanyawa zat digalogenoproizvodnym misalna. atom halogén bisa napel na sanyawa ku karbon ganda. Hiji conto teh bromination of propiléna pikeun ngabentuk 1,2-dibromopropane:

H ₂ C = CH-CH ₃ + Br ₂ → BrCH ₂ -CHBr-CH _3.

Ieu kelir prosés nétralisasi di cai bromin alkéna dianggap bukti kualitatif ayana beungkeut ganda.

réaksi penting olifinov hubungan hidrogénasi ditambah molekul hidrogén dina peta ngeunaan logam katalis kayaning platinum, palladium atanapi nikel. Ieu ngakibatkeun hidrokarbon jeung beungkeut jenuh. alkana rumus, alkéna dijelaskeun di handap di hidrogénasi of butene:

CH ₃ -CH ₂ -CH = CH ₂ + H ₂ → CH ₃ ^Ni -CH ₂ -CH ₂ -CH _3.

Prosés gabung molekul halida disebut olefins
gidrogalogenirovaniem ngalirkeun ku aturan, buka Markovnikov. Hiji conto teh hydrobromination of propiléna pikeun ngabentuk 2-bromopropane. Hampru nyambung jeung beungkeut ganda hidrogén-karbon, nu dianggap paling hydrogenated:

CH ₃ -CH = CH ₂ + HBr → CH ₃ -BrCH-CH _3.

cai alkéna réaksi tambahan kalayan asam katelah hidrasi. hasilna mangrupakeun molekul alkohol 2-propanol :

CH ₃ -HC = CH ₂ + H ₂ O → CH ₃ -OHCH-CH _3.

Lamun kakeunaan alkéna prosés asam sulfonation sulfat lumangsung:

CH ₃ -HC = CH ₂ + HO-OSO-OH → CH ₃ -CH ₃ CH-OSO ₂ -OH.

réaksina proceeds kalayan formasi éster asam, e.g., asam izopropilsernoy.

Alkéna susceptible mun oksidasi mangsa durukan maranéhanana dina peta ngeunaan oksigén ngabentuk cai jeung karbon dioksida:

2CH ₃ -HC = CH ₂ + 9O ₂ → 6CO ₂ + 6H ₂ O.

Réaksi sanyawa olefinic sarta éncér kalium permanganat dina leyuran ngakibatkeun naékna hiji glycols struktur atawa alkohol dihydric. réaksi ieu ogé oxidising pikeun ngabentuk étilén glikol na leyuran pemutihan:

3H ₂ C = CH ₂ + 4H ₂ O + 2KMnO ₄ → 3OHCH-CHOH + 2MnO ₂ + 2KOH.

molekul alkéna bisa jadi aub dina polimérisasi ku mékanisme radikal atawa kationik sakaligus-anionik gratis. Dina kasus nu pertama, di handapeun pangaruh peroxides diala tipe poliétilén polimér.

Numutkeun mékanisme kadua katalis kationik sakaligus mangrupa ajen asam sarta anionik nu polimér organologam kalawan alokasi stereoselective.

Naon alkana

Sabab nu disebut parafin atanapi ngawatesan hidrokarbon siklus. Aranjeunna boga linear atawa struktur cabang, nu ngandung ukur beungkeut tunggal jenuh. Kabéh anggota serial homolog kelas ieu mibanda rumus C _n H _2n umum _{+ 2.}

Dina struktur maranéhanana ngandung ukur atom karbon jeung hidrogén. Rumus umum tina alkéna kabentuk notasi hidrokarbon jenuh.

Ngaran alkana jeung ciri maranéhna

Wakil pangbasajanna kelas ieu métana. Dituturkeun ku zat sapertos étana, propana na butane. Dasar ngaran maranéhanana nyaéta akar numeral dina basa Yunani, nu ditambahkeun dina -an ahiran. Ngaran alkana dibéréndélkeun di tata ngaran IUPAC.

Rumus umum pikeun alkéna, Alkuna, alkana ngawengku ukur dua spésiés atom. Ieu kaasup elemen karbon jeung hidrogén. Jumlah atom karbon dina sakabéh tilu kelas cocog, kontras nu ditempo wungkul dina Jumlah hidrogén nu bisa dibeulah atawa gabung. hidrokarbon tina jenuh diala sanyawa jenuh. Wawakil ti parafin dikandung dina molekul téh 2 hidrogén atom leuwih ti éta olefin nu confirms rumus umum ti alkana, alkéna. Struktur alkéna dianggap alatan ayana beungkeut ganda jenuh.

Lamun urang ngabandingkeun Jumlah atom hidrogén jeung karbon dina alkana, nu nilai maksimum bakal dibandingkeun kalawan kelas séjén hidrokarbon.

Kusabab métana sarta tungtung butane (c ₁ nepi ka C _4), zat aya dina formulir gas.

Dina formulir cair, dibere hidrokarbon jaman homolog ti C ₅ nepi ka C _16. Kusabab alkana mibanda dina ranté utama 17 atom karbonna, transisi tina kaayaan fisik dina formulir padet.

Aranjeunna dicirikeun ku isomerism tina rorongkong karbon jeung modifikasi optik tina molekul.

The valences parafin karbon dianggap pinuh nempatan karbonna atanapi hidrogén padeukeut pikeun ngawangun sambungan σ-jenis. Ti sudut pandang kimia, ieu ngabalukarkeun sipat maranéhanana lemah, naha nu mangrupa alkana disebut wates atawa hidrokarbon jenuh kurang pangirut.

Aranjeunna asupkeun kana réaksi substitusi patali Halogénasi ku sulfochlorination tipe nitration radikal atawa molekul.

Parafin ngajalanan prosés oksidasi, durukan atanapi dékomposisi dina suhu luhur. Dina accelerators Peta réaksi meulah lumangsung atom hidrogén atawa dehidrogénasi of alkana.

Naon Alkuna

Éta kabéh ogé disebut hidrokarbon acetylene, nu karbon nu aya dina ranté beungkeut rangkep tilu. Struktur alkuna digambarkeun ku umum rumus C _n H _{2 n-2.} Ieu bisa ditempo yén kontras jeung alkana ti hidrokarbon acetylenic lacks opat atom hidrogén. Aranjeunna ngaganti beungkeut rangkep tilu, nu diwangun ku dua sambungan π-.

Struktur ieu nangtukeun sipat kimia kelas ieu. Rumus struktural alkéna jeung Alkuna mendemonstrasikan unsaturation sahiji molekul jeung ayana ganda (H ₂ C꞊CH ₂₎ jeung triple (HC≡CH) sambungan.

Ngaran Alkuna sarta ciri maranéhna

Wakil pangbasajanna nyaéta acetylene atanapi HC≡CH. Hal ieu disebut ogé ethynyl. Eta asalna tina ngaran hidrokarbon jenuh, nu dipiceun ka -an ahiran tur nambahkeun -in. Di ngaran inohong lila-alkuna nandaan lokasi beungkeut rangkep tilu.

Nyaho struktur hidrokarbon jenuh na jenuh, éta bisa ditangtukeun dina surat ngalambangkeun Rumus umum pikeun Alkuna: a) CnH2n; a) CnH2n + 2; c) CnH2n-2; g) CnH2n-6. Jawaban nu bener nyaeta pilihan katilu.

Mimitian ti acetylene na tungtung butane (c ₂ nepi ka C _4), zat anu gas di alam.

Dina hidrokarbon formulir cairan anu jaman homolog ti C ₅ nepi ka C _17. Dimimitian ku alkuna ngabogaan dina ranté utama 18 atom karbonna, transisi tina kaayaan fisik dina formulir padet.

Aranjeunna dicirikeun ku isomerism tina rorongkong karbon, dina Status komunikasi triple na interclass modifying molekul.

Ku ciri kimia nu sarupa alkéna hidrokarbon acetylenic.

Mun beungkeut rangkep tilu alkuna terminal, aranjeunna beroperasi pikeun ngabentuk hiji uyah fungsi alkinidov asam, e.g., NaC≡CNa. Ayana dua π-beungkeut ngajadikeun molekul natrium nukléofil kuat atsetiledina ngasupkeun kana réaksi substitusi.

Acetylene klorinasi ku ayana tambaga klorida pikeun ménta dichloroacetyl, kondensasi handapeun Peta of a molekul diacetylenic release haloalkynyl.

Alkuna ilubiung dina réaksi adisi éléktrofilik, prinsip anu underlies nu Halogénasi gidrogalogenirovaniya, hidrasi na carbonylation. Sanajan kitu, prosés sapertos anu leuwih lemah batan nu alkéna jeung beungkeut ganda.

Pikeun hidrokarbon acetylenic tiasa nukléofilik réaksi tambahan tina tipe alkohol molekul, anu amina primér atawa sulfida.