Sabaraha kromosom manusa?

Kromosom - unsur struktural jeung hanca nu intina sél, ngawengku gén. Ngaran "kromosom" diturunkeun tina kecap Yunani (chrōma - coloration na Soma warna - awak), sarta alatan kanyataan yén salila division sél, aranjeunna intensely patri ku ayana dyes dasar (e.g., aniline).

Loba élmuwan, ti awal abad XX, pondered leuwih patarosan: ". Sabaraha kromosom manusa" Sahingga dugi 1955 sakabeh "pikiran" anu yakin yén jumlah kromosom manusa nyaeta 48, nyaéta 24 pasang. Alesan ieu nu Teofilus Peynter (Texas ulama) wrongly kapanggih aranjeunna dina bagian téstis preparative sahiji jalma anu castrated ku putusan pangadilan (dina 1921). Dina mangsa nu bakal datang, ilmuwan séjén ngagunakeun métode ukur béda, geus ogé datangna pamadegan ieu. Malah ngembangkeun hiji metoda keur separation tina kromosom, anu peneliti teu tangtangan hasil tina pelukis. Elmuwan geus kapanggih kasalahan Albert Levan jeung Joe Hin Tyo dina 1955 anu akurat diitung, sabaraha pasang kromosom manusa, nyaéta - 23 (mun itungan dipaké téhnologi beuki modern).

Somatic na germ sél ngandung hiji set béda kromosom ti spésiés nu teu tiasa nyarios ngeunaan fitur morfologis kromosom, anu mangrupakeun konstan. Sél Somatic téh dua kali (diploid) nu dibagi kana sapasang idéntik (homolog) kromosom anu sarupa dina morfologi (struktur) jeung gedena. Hiji bagian tina sok séjén bapana - usul maternal. Séks sél manusa sarua (gametes) mangrupakeun haploid (single) set kromosom. Mun fértilisasi nyokot nempatkeun eta babarengan dina hiji zigot inti susunan haploid tina jalu jeung gametes bikang. Ieu restores set ganda. Kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun nyebutkeun jeung katangtuan sabaraha kromosom jalma - 46 maranéhanana, kalayan 22 pasang autosomes na hiji pasangan single - kromosom kelamin (allosome). Bedana kelamin téh - duanana (komposisi gén) morfologis jeung struktural. Dina awak bikangna ngandung hiji pasangan gonosom dua kromosom X (XX-pasangan), sarta jalu - salah X- sarta Y-kromosom (XY-Pair).

Morphologically, kromosom dirobah salila division sél sipatna dua kali (iwal sél germ nu duka kali lumangsung). Ieu ngulang sababaraha kali, tapi robah dina kromosom set teu katalungtik. Paling noticeable kromosom di salah sahiji tahapan division sél (metaphase). Dina fase ieu kromosom nu digambarkeun ku dua formasi longitudinally dibeulah (adina chromatids), nu taper sarta digabungkeun dina nu disebut constriction primér atawa tsenromery (unsur ngariung kromosom). telomeres disebut tina tungtung kromosom. Sacara stuktur kromosom manusa dibere DNA (Deoxyribonucleic acid) anu ngodekuen gén kaasup dina komposisi maranéhanana. Gén, kahareupna masihan informasi ngeunaan widang naon waé tanda nu tangtu.

Sabaraha kromosom jalma bakal gumantung kana ngembangkeun individu-Na. Aya hal kayaning aneuploidy (robah di sababaraha kromosom individu) jeung polyploidy (Jumlah susunan haploid leuwih ti diploid). dimungkinkeun aya sababaraha jenis: leungitna kromosom homolog (monosomy) atawa penampilan kromosom tambahan (trisomy - salah tambahan, tetrasomiya - dua tambahan, jsb). Kabéh ieu konsekuensi génomik na kromosom mutations, nu bisa ngabalukarkeun kaayaan patologis kayaning: sindrom Down, sindrom Klinefelter, Turner Shereshevkogo jeung panyakit séjénna.

Ku kituna, wungkul abad ka masihan waleran ka sadaya patarosan, sarta ayeuna sabaraha kromosom jalma weruh unggal nyicingan dididik planét Bumi. Ieu dina naon bakal komposisi anu 23 pasang kromosom (XX atanapi XY), eta gumantung kana jenis kelamin anak, sarta eta ditangtukeun dina ngalaman fértilisasi, sarta confluence sél kelamin bikang jeung jalu.