Screening prenatal

Perinatal screening - a kompleks husus, anu disarankeun pikeun awéwé ampir kabéh hamil kakandungan mimiti. Ulikan ieu keur dipigawé pikeun éliminasi lengkep anomali boh mungkin anu arisen alatan kromosom atawa kalainan genetik. defects kalahiran ieu biasana teu ngabales treatment, naha nu mangrupa éta kacida pentingna pikeun ngalakonan hiji perlakuan ultrasound kakandungan mimiti. Istilah "screening" dina tarjamahan hartina "screening".

screening bayi kasakit turunan diwangun ku hiji ultrasound triple jeung analisis biokimia getih. Sieun prosedur kieu teu perlu, éta sampurna aman pikeun indung jeung keur orok.

Dokter nyarankeun pikeun ngalakonan screening prenatal dina trimester kahiji, dina rentang ti 10 nepi ka 14 minggu, sarta waktu optimal mangrupa antara 11 jeung 13 minggu. Ulikan mantuan ka assess nalika kakandungan nurutkeun sagala dibekelan ngeunaan parameter, kanyataan yen ngembangkeun hiji kakandungan sababaraha. Sanajan kitu, maksud utama AS dina istilah ieu - spasi kerah si cikal ketebalan identifying. Ieu dina diri ngagambarkeun zone akumulasi cair nuchal antara jaringan lemes tina beuheung. Dina acara anu nilai anu dihasilkeun ngaleuwihan wates diijinkeun, a résiko probable of Abnormalitas genetik dina janin.

Ngan ultrasound teu mungkin mun disimpulkeun, perlu studi komprehensif nu kaasup dina prenatal screening biokimia. Ngan conclusions bisa digambar dina dasar ulikan komprehensif. Dina kimia getih umum disebut oge "test ganda", sarta nyieun ka gestation 10-13 minggu. Salila nalungtik ieu, tingkat getih dua awéwé nalungtik protéin plaséntal.

Numutkeun hasil ujian ultrasound, itungan tina resiko genetik kamungkinan, sarta sanggeus narima data tingkat protéin, itungan résiko dilumangsungkeun ku program komputer. program husus ieu malah ngidinan Anjeun pikeun nyandak kana faktor akun kayaning etnis awéwé umur nya, beurat. Ogé dicokot kana rekening dina ngitung ayana kasakit turunan dina genus sarta kulawarga, ayana rupa-rupa kasakit kronis. Sanggeus ujian komprehensif, dokter examines hasil na téh bisa mawa kakandungan di resiko, kayaning sindrom Edwards jeung sindrom Down. Sanajan kitu, malah dina hal ieu, anceman kawas henteu diagnosis a, tapi ukur nunjukkeun kamungkinan. akurat bisa nangtukeun ukur hiji dokter-ahli genetika ngalaman, anu bakal nunjuk hiji ujian salajengna, chorionic villus sampling. Prosedur ieu téh leuwih pajeulit, dina témbok beuteung nempatkeun instrumén sarta nyandak bagian tina CVS nu. biopsy Ieu leuwih bahaya sabab bisa ngakibatkeun sabagian komplikasi.

screening Prenatal kudu dipigawé dina tanggal ieu, salaku akurasi hasilna mangrupa maksimum dina mangsa ieu. Dina kasus dimana analisis bakal jadi telat atawa teuing mimiti, katepatan tina hasilna diréduksi ku sababaraha kali. Mun hiji awewe boga siklus menstruasi teratur, berkat ultrasound akurat bisa nangtukeun umur gestational. Handap ujian sapertos perlu balik geus di hiji tanggal engké, kurang leuwih 16-18 minggu.

The screening prenatal munggaran - hiji acara pisan pindah jeung noel. Awéwé pikeun kahiji kalina papanggih jeung orok anjeun, tingali leungeun-Na, suku, beungeut. Tina hiji ujian fisik rutin, nu kabukti kana libur nyata pikeun mom na dad orok. Hal utama pikeun inget yen sagala baku tina pakewuh saukur nujul kana resiko jeung teu didiagnosis. Dina hal ieu, teu kudu meunang ngaganggu, eta leuwih hade mun ngan méakkeun hiji ujian tambahan.