Sindrom Gilbert urang. diagnosis Na, konsékuansi

sindrom Gilbert urang, éta téh pikeun kasakit? sindrom Gilbert urang - nu paling hampang varian klinis hyperbilirubinemia hanca. Kasakit nembongkeun mutasi gen UGT1A1. Kusabab anjeunna, enzim anu disandiaksarakeun ku UDP. sindrom Gilbert urang dicirikeun ku handap:

1. tingkat luhur: tina bilurbina getih
2. Parsial gagalna glyukuroniltransferazy
3. Henteuna parobahan hépatik
4. Réduksi tina bilirubin luhur: alatan peta ngeunaan phenobarbital

Pikeun kahiji kalina sindrom Gilbert urang ieu kapanggih dina 1901, dokter Perancis Gilbert Nicolas Augustin na Lereboullet P. Aranjeunna dicirikeun nu sindrom salaku "a cholehemia kulawarga". Sanggeus éta, ieu ngusulkeun sababaraha ngaran, tapi dieureunkeun dina sindrom Gilbert urang. sindrom Ieu mindeng lumangsung dina lalaki umur 25-30 taun.

Gejala has kasakit

Dina awak manusa, aya kacapean, katuhu luhur kuadran colic lumangsung. Manifestasi utama sindrom mangrupa kahariwang jeung warna dicét. Kadangkala kacida kajadian nu yellowness nu teu noticeable, sarta jalma nu learns ngeunaan kasakit wungkul sanggeus eta ngayakeun organisme biokimia. Aya dua jenis kasakit: episodic jeung kronis. Lamun hiji jalma anu fisik overloading awak anjeun, jaundice nu bisa lumangsung. Sajaba ti éta, nyiksa alkohol, kalaparan bisa janten "start" pikeun ngembangkeun kasakit.

sindrom diagnosis Gilbert urang.

Gemblengna bilubirin salila kasakit bisa jadi di tingkat 21-51 mmol / l, wherein kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun ngaronjatkeun tingkat 85-130 micromoles / liter. Pikeun ngidentipikasi panyakit ieu, anjeun kudu lulus hiji diagnosis husus. Bisa jadi tina sababaraha jenis.

1. Test kalawan kalaparan. Utamana dipaké diet-gajih low, sahenteuna - puasa pikeun 48 jam. Kituna konsentrasi bilirubin dina nambahan getih.
2. Test kalawan pentobarbital. Pamakéan nginum obat ieu ngabalukarkeun stimulasi tina aktivitas énzim glyukuroniltrasferazu, kukituna ngurangan tingkat bilirubin.

perlakuan kasakit

Sagala perlakuan husus, sacara umum, aya, sabab mangrupakeun fitur hiji organisme, moal panyakit. Ngan gering contraindicated beban tambahan, éta kudu nuturkeun diet husus. inuman alkohol pikeun jalma kitu kudu dilarang alatan pamakéan maranéhanana bisa ngakibatkeun ngembangkeun kasakit. Tapi sia remembering yén dina kasus sindrom Gilbert urang mah teu perlu ka ingkar vaccinations. Salila Gedekeun dokter jaundice nulis resep diet tangtu, terapi vitamin ieu prescribed.

épék sindrom Gilbert urang

Jalma anu kapanggih sindrom Gilbert urang, efek dipikaresep, kitu ogé kumaha kasakit bakal mangaruhan ati. Sababaraha épék teu kaci pisan, tapi éta hadé pikeun ngalakukeun ultrasound ati, sakumaha ogé mangrupa uji getih pikeun bilirubin. Pikeun ati tetep gembleng kana beungeut sindrom Gilbert urang, Anjeun kudu lengket diet, sarta ngawatesan diri mun laksana. Kadang-kadang épék kasakit tiasa manifest sakumaha steatosis pigmén fana. Dasarna, épék ieu dititénan dina lalaki. Ku alatan éta, lalaki nalangsara ti sindrom anu kudu nangkep kaséhatan maranéhanana.

Naon anu ramalan nahan gering?

panyakit ieu bisa dianggap hiji varian tina pakewuh. jalma ieu nu dianggap kawilang séhat, beuki jadi dina pengobatan husus maranéhna teu kedah. Najan kanyataan yén hyperbilirubinemia bisa dijaga pikeun kahirupan, sindrom Gilbert urang henteu ngakibatkeun pati. Aya kamungkinan gangguan psychosomatic, sarta cholelithiasis. Konsékuansi tina panyakit ieu bisa jadi teu muncul dugi 20 taun, tapi salawasna dibarengan ku hiji jalma, beuki nu bisa meta faktor turunan. Hal pangpentingna anu yén panyakit ieu teu utamana dampak kana aktivitas manusa.