Ubar "Akineton": parentah pikeun pamakéan, pedaran, ulasan

Zat aktif "Akinetona" nyaeta hydrochloride biperiden. Tablet accommodates 2 mg zat aktif. Saterusna, ayana komponén tambahan (aci jagong, aci kentang, monohydrate laktosa, magnésium stearate, microcrystalline selulosa, copovidone, fosfat dihydrate kalsium hidrogén, talc, cai murni) nu nganggap ubar "Akineton".

Parentah pikeun pamakéan, poto nunjukkeun yén formulir tablet tamba boga praktis warna bodas, formulir Valium. Di hiji sisi tablet aya résiko bentuk cross beveled.

1 ml solusi ngandung laktat biperiden dina jumlah 5 miligram. komponén tambahan nyaéta: injecting cai sarta sodium laktat.

épék Pharmacological

Main bahan biperiden - holinoblokator Peta sentral.

dampak anu ngalibatkeun neken kamampuhan pikeun aktivitas neuronal cholinergic di striatum, anu mangrupa unit struktural sistem extrapyramidal.

tamba ngabalukarkeun éfék ganglioblokiruyuschimi, severity épék m-anticholinergic antispasmodic tur sedeng di periphery (antispasmodic).

Pamakéan nandakeun tamba mantuan ngaleungitkeun dahan tremor, nu timbul dina pamakéan narkoba cholinergic (e.g., pilocarpine) jeung catalepsy na rigidity otot dina penderita narima neuroleptics. Eta mibanda kamampuhan pikeun dipicuna agitation.

Pharmacokinetics

"Akineton" kabeungkeut protéin plasma di 91-94%. clearance plasma bakal 11,6 ± 0,8 ml / mnt / kg beurat awak. A dosis tunggal rumusan lisan ngabogaan bioavailability ngeunaan 33 ± 5%.

Pas kana susu payudara.

Biperiden pinuh métabolismena dina awak manusa. Dina cikiih, zat henteu ditangtukeun dina formulir unaltered. The métabolit utama anu bicycloheptane na piperidine nu kaluaran ti tai jeung cikiih.

Elliminatsiya dilumangsungkeun dina dua siklus, ku hirup satengah (T 1/2) tina 90 menit salila fase munggaran tur 24 jam - fase kadua. Dina penderita manula, satengah-hirup bisa ningkatkeun substansi.

indikasi

"Akineton" dipaké dina gangguan extrapyramidal ngainduksi ku administrasi pangobatan tangtu (neuroleptics, antipsychotics).

Ogé, tamba dituduhkeun pikeun diagnosis panyakit sindrom Parkinson, parkinsonism (agén diadministrasi dina terapi kombinasi jeung basa)

Contraindications

Tujuan ubar ieu teu ditémbongkeun nalika anjeun hypersensitive kana bahan aktif ti ubar "Akineton".

Parentah pikeun pamakéan informs yén obat kudu dihindari dina diagnosis panyakit dina sabar kayaning enlargement prostat, sudut-panutupanana glaucoma, parobahan obstructive dina peujit (stenosis pylorus, paralitik ileus genesis).

Arrhythmia, epilepsy, dahar pinareup, manula, kakandungan nu faktor nu "Akineton" dikaluarkeun kalawan caution hébat.

efek samping

efek samping SSP nu manifested asthenia, kacapean, létoy, kalemahan, numbness, pusing, rarasaan bahan perhatian, kahariwang, impairment memori, kabingungan, halusinasi, catalepsy, ubar gumantungna ubar "Akineton".

Parentah pikeun pamakéan ngawangkong ngeunaan samping-épék na sareng bagian tina visi - mydriasis, gangguan akomodasi.

Sistim Cardio-vascular dicirikeun ku Kopo sahiji laju jantung (tachycardia); kadang - deceleration (bradycardia); lamun nerapkeun hiji formulir suntik persiapan nu - nurun dina tekanan getih (hypotension).

Dina bagian dina sistim digésti mah - sungut garing, gejala dyspeptic, kabebeng.

Dina bagian tina métabolisme - ngurangan sweating.

Dina bagian tina sistem kemih - di penderita enlargement (hypertrophy) tina kelenjar prostat - mungkin kasusah urinating.

réaksi alérgi: baruntus dina kulit, itching.

Metode Paké

Pikeun intramuscular, ka jero nadi, sarta formulir tablet lisan téh pas persiapan "Akineton".

Parentah pikeun pamakéan nunjukkeun yen terapi "Akinetonom" umumna dimimitian ti dosis leutik, dosis beuki stepwise nambahan gumantung pangaruh terapi nu dipikahoyong jeung efek samping.

Dewasa di ngamangpaatkeun hiji wangun lisan persiapan ngamimitian perlakuan dina dosis 1 mg 1-2 panarimaan beurang atawa 2 mg dibagi jadi dua dosis per poé. Salajengna, dosage nu bisa dironjatkeun pikeun 8 mg dua opat dosis dibagi. Sanajan kitu, dosis teu kedah ningkatkeun leuwih ti 2 mg per poé. Ulah ngaleuwihan dosage maksimum hartina 6 kana Th-16 mg keur lima poé. dosis hiji formulir ubar injectable teu kudu ngaleuwihan 2.5-5 mg. dosis ieu bisa diulang sanggeus satengah jam, tapi jumlah administrations per poé teu kudu ngaleuwihan 4 kali. The dosis maksimum medicament dina formulir injectable nyaéta 20 mg keur lima poé. Sabot dosis optimal keur ngahontal, teras transisi ka panarimaan "retard Akinetona".

Tapi ulah poho ngeunaan pendekatan individual pikeun tiap sabar dina terapi janjian biperidenom.

Patologi Extrapyramidal timbul alatan ingestion pangobatan tangtu (antipsychotics atanapi neuroleptics) merlukeun ngerjakeun tina zat dibikeun dina dosis tunggal 2 mg oral atanapi parenterally. Ulang administrasi dosis ceuk mungkin jadi unggal satengah jam. Najan kitu, salaku dituduhkeun luhur, jumlah tina administrations kudu ngaleuwihan 4 kali. The dosis lisan kudu dibagi kana salah mun tilu dosis.

kasakit Parkinson ngalibatkeun administering tamba oral di 6-8 mg dina 2-4 dosis dibagi pikeun sapoé, dosis bisa laun ngaronjat nepi ka 6-16 mg.

Barudak sahandapeun Tujuan sataun nunjukkeun kamungkinan tamba dina formulir injectable lalaunan, dosis tunggal 1 mg atanapi 0.2 ml. Nalika umur ti sataun ka genep taun dikaluarkeun 2 mg atanapi 0,4 ml. Ti 6 nepi ka 10 taun - 3 mg atanapi 0,6 ml. dosis ieu bisa diulang sanggeus satengah jam kalayan darurat teh. Dina ayana pangaruh ngarugikeun kana administrasi tamba kedah suntik dilanjutkeun.
Salila formulir lisan tina terapi ubar dina umur ti 3 nepi ka 15 taun nyokot dosage 1-2 mg dina 1-3 jam beurang.

The tablet teu tiasa inuman dina hiji burih kosong, jeung anjeun kudu inuman jumlah sedeng cai. Dina lumangsungna efek samping pikaresepeun ti sistim digésti mah kedah nyandak ubar langsung saatos hidangan a, ngurangan severity sahiji dampak ngarugikeun hartina "Akineton".

Parentah pikeun pamakéan nunjukkeun yén dina kasus karacunan nikotin dina sawawa terapi kompléks standar ogé dikaluarkeun ubar ieu, sarta dosis nyaeta 5-Th-Tb-10 mg pikeun bentuk injectable, tapi ngan dina kasus anu ngancem kahirupan sabar urang.

Nalika racunan campuran fosfor organik dosing biperiden dilumangsungkeun individual gumantung kana severity tina lesions. Mimitian ti dosis 5 mg dina kasus administrasi ka jero nadi, administrasi-terusan nuluykeun dugi gejala ngaleungit karacunan.

kaleuwihan takeran ubar

Overdose manifests épék anticholinergic dibaca disababkeun ku ubar "Akineton".

Parentah pikeun pamakéan, dokter nyata nengetan kanyataan yen perlakuan kaayaan kieu posimptomnaya (pangropéa tina cardiovascular sarta Sistem engapan, terapi oksigén, koreksi hyperthermia, a catheter set kemih, lamun perlu). Merlukeun bubuka hiji inhibitor cholinesterase (physostigmine utamina) .

saling mere pangaruh

"Akineton" bari pamakéan m-holinoblokatorami, ubar ngabogaan hiji antihistamine sarta aksi antiepileptic ngaronjatkeun ekspresi kiwari dimungkinkeun. Sanajan kitu, aplikasi simultaneous of metoclopramide ngurangan éfék terapi na. Aya incompatibility ubar definitif kalawan étanol. Janjian quinidine nambahan di kali résiko ngembang gejala dyskinesia. pangaruh M-cholinergic ieu ditingkatkeun lamun nerapkeun levodopa.

Neundeun jeung diobral

Mésér obat ieu merlukeun resép nyadiakeun tukang ubar nu. Pikeun nyimpen "Akinetona" kedah sasuai jeung hawa, t. Suhu E. ambient teu kudu ngaleuwihan 25 derajat (skala Celsius). Urang kudu di jangkauan sahiji barudak kana fasilitas "Akineton".

Manual méré kahirupan rak tamba - lima taun.

Cautions

Janjian tina biperiden nalika kakandungan tur breastfeeding (lactation) merlukeun indikasi ketat.

Biperiden bisa meunang ka orok ngaliwatan susu payudara, ngabalukarkeun gagalna samentara tina breastfeeding ka discontinuation sahiji ubar "Akineton".

pedaran produk nunjuk kaluar yén dina mutuskeun dina janjian tina biperiden nalika kakandungan tur lactation tumut kana akun potensi resiko keur orok, fétus.

Manula janten faktor résiko keur pengobatan sareng ubar ieu. Kituna nunjuk "Akineton" grup ieu jalma kalawan caution hébat.

Kickaha henteuna sagala bukti dipakéna kaamanan di budak leutik, nya éta alesan anu teu dilarapkeun ka barudak ubar "Akineton".

Pedaran persiapan (instruksi manual) hususna kanyataan yén caution anu diperlukeun nalika ngagunakeun obat ieu penderita epilepsy atanapi fibrillation.

Kalawan ngagunakeun berkepanjangan bisa ngamekarkeun gumantungna narkoba.

Résiko sindrom ditarikna ngalibatkeun gencatan patempuran bertahap terapi "Akinetonom".

pamakéan inuman alkohol ngandung kedah dihindari salila terapi nu.

Perlakuan jeung ubar ieu merlukeun dahar nyetir kandaraan sarta olahraga kagiatan anu merlukeun konsentrasi luhur jeung réaksi psikomotor gancang, saprak éta mawa kalawan eta potensi bahaya alatan résiko pusing.

"Akineton". Parentah pikeun pamakéan. analogs

Sinonim persiapan anu zat handap: "Biperiden" "Mendileks" "hydrochloride biperiden".

"Akineton". Harita

tamba kacida mujarab dina pengobatan tremor Parkinsonism dina dahan anu terminated sanggeus interval waktu anu singget. Nyebutkeun well-bisa ditolerir ubar "Akineton".

Eupan balik dina panglawungan ngawangkong ngeunaan kamungkinan manifestasi sababaraha efek samping bari nyandak ubar.

Harga "Akinetona". dimana mésér

Biaya leyuran bisa jadi sabudeureun 800 rubles.

Harga nyusun lisan "Akinetona" - 560-580 rubles.