Janji Wétan - a ... malformations bawaan. Valvular Panyakit Jantung

Bawaan - naon ieu? Jawaban keur ieu, anjeun bakal diajar tina artikel dibere. Sajaba ti éta, urang ngabejaan ka Anjeun naon rupa defects aya, naha maranéhna ngamekarkeun, jeung saterusna.

Inpo umum dina defects kalahiran

Wawakil - nyaeta ngembangkeun abnormal, kitu ogé kumpulan sagala simpangan tina normal (baku) struktur awak manusa anu lumangsung salila ngembangkeun boh (kirang postpartum).

Ilaharna, alterations sapertos kabentuk dina pangaruh rupa faktor éksternal sarta internal (e.g., gangguan hormonal, turunan, inferiority germ sél, inféksi viral, radiasi pangionan, kakurangan oksigén jeung saterusna.). Kusabab satengah kadua abad ka, para ahli mimiti perhatikeun hiji akselerasi signifikan tina parobahan patologis. Paling defects kalahiran lumangsung dina jalma hirup di nagara maju.

alesan dipikaresep

Dina 40-60% ti jalma teu nyaho nyababkeun simpangan data. istilah penderita sapertos lumaku, anu hurung kawas "cacad kalahiran sporadis". éksprési Ieu nujul kana lumangsungna sabab teu kahaja atawa kanyahoan, kitu ogé ngurangan résiko tina ulang lumangsungna generasi nu bakal datang.

Pikeun 20-25% ti jalma defects kalahiran kabentuk tina "multi-faktor" ngabalukarkeun, éta mangrupakeun interaksi kompléks defects genetik (biasana leutik) atawa faktor résiko lingkungan. 10-13% ti anomali pakaitna ukur keur paparan lingkungan. Sarta ngan 12-25% ti defects téh ukur ngembangkeun genetik cukang lantaranana.

Ku kituna, urang nganggap di leuwih jéntré naha jalma nu tangtu nu malformations bawaan.

teratogen

Peta faktor ieu gumantung kana dosage nu. Bedana épék teratogenic dina spésiés béda bisa jadi patali jeung pangabisa fitur nyeuseup métabolik zat ka tembus plasénta jeung nyebarkeun sakuliah awak.

Nu pang populerna jeung neuleuman faktor teratogenic

Malformation ieu paling mindeng ditempo dina pamadegan anu tunduk kana pangaruh handap:

• kasakit tepa nu lulus ti indung ka fétus. A-rupa kasakit viral sapertos dibikeun salila childbearing sakumaha mumps, rubella atanapi inklyuzionnaya cytomegaly, bisa ogé nyumbang kana cacad pangwangunan.
• Alkohol. Tina pentingna tinangtu teh alkohol kolot, atawa rada, indungna. Minum alkohol nalika kakandungan bisa kalayan gampang ngakibatkeun sindrom alkohol boh.
• Radiasi pangionan. Paparan isotop radioaktif, kitu ogé sinar-X bisa boga dampak negatif dina aparat genetik. Ogé kudu dicatet yén radiasi (pangionan) jeung miboga éfék racun. Yén kanyataan ieu anu ngabalukarkeun paling anomali bawaan.
• Pangobatan. Pikeun tanggal, euweuh nginum obat sapertos anu bakal geus dipikawanoh lengkep aman pikeun janin, utamana dina mangsa dua trimesters mimiti kakandungan.
• Nikotin. Haseup ibu ka hareup (nalika kakandungan) tiasa rada gampang ngakibatkeun kanyataan yén anak bakal tumiba balik di ngembangkeun fisik.
• deficits Nutrientnye. Kurangna jumlah gizi (e.g., iodin, myo-inositol, folat jeung saterusna.) Dupi faktor résiko dibuktikeun keur panyakit jantung bawaan na defects tube neural.

Mertimbangkeun anomali umum ieu téh klep cacad haté dina gede jéntré.

defects haté

panyakit jantung nyaéta klep pathologic robah, teu kapal thoracic utama, tembok haté, hasilna getih kaganggu gerak normal. Hal ieu dicatet yén simpangan misalna bisa boh kaala atawa bawaan.

Paling sering, anu vices of valves haté lumangsung alatan pasukan tempur imun kaleuleuwihan awak manusa kalawan infiltrated kana eta mikroorganisme ngabahayakeun. Perlakuan simpangan nu jumlah ka ngaganti alam, tapi valves ruksak, jieunan surgically.

Nalika ngembang cacad

fenomena patologis ieu (tina jenis naon) anu paling sering kabentuk dina mangsa émbrionik morphogenesis (ie, 3-10 minggu). Kanyataan ieu alatan kanyataan yén ulubiung, dilanggar prosés baranahan, diferensiasi, migrasi jeung pati sél. fenomena ieu lumangsung dina tingkatan cairan, intrasélular, mezhorgannom, extracellular, organ jeung jaringan interstitial.

jenis aya sahiji

Bawaan - teh kategori broadest, nu ngawengku kaayaan pohara béda ti anomali fisik minor (misalna mol ageung, birthmarks, jsb ..) Pikeun pelanggaran serius sistem individu (misalna klep haté cacad, defects dahan, jeung saterusna.). Aya ogé kombinasi Abnormalitas nu mangaruhan sababaraha bagian awak sakaligus. Defects dina métabolisme ogé dianggap bawaan.

Dina prakték médis, aya tilu tipe dasar defects kalahiran:

• kasalahan inborn métabolisme;
• anomali fisik bawaan;
• defects genetik lianna.

frékuénsi lumangsungna

studi jangka panjang anomali bawaan geus ditémbongkeun anu salah sahiji atawa malformation séjén tina janin muncul dina frékuénsi nu tangtu, gumantung kana kelamin anak. Contona, clavate eureun na stenosis pyloric anu leuwih umum di budak, sarta bawaan hip dislocation - dina katresna.

Di antara maranéhanana barudak anu dilahirkeun ku salah ginjal, sarta wakil beuki tina kelamin kuat. Ogé kudu dicatet yén kalolobaan anomali ieu, sakumaha jumlah kaleuwihan iga, huntu, vertebrae jeung organ séjén, anu kapanggih diantara katresna bayi.

Daptar malformations

Dinten, aya loba defects. Paling sering aranjeunna kauninga salila ieu panalungtikan mangrupa indung ultrasound urang. Mun hiji anomali cukup serius, awéwé nu ditawarkeun keur nungtungan kakandungan. Ieu alatan utamina kanyataan yén anak bakal dilahirkeun sagala hirupna di resiko, sarta ngarasa inferior (gumantung kana jenis Abnormalitas).

Hayu urang nalungtik babarengan naon aya malformations:

• cacad aortic;
• atresia of jejunum nu ;
• agenesis tina paru teh;
• acrania;
• agenesis renal bilateral;
• anencephaly;
• dislocation bawaan ti hip nu;
• agenesis renal sapihak;
• atresia esophageal;
• cloaca bawaan;
• albinism;
• Asosiasi VACTERL;
• aplasia tina paru teh;
• palate cleft;
• atresia anal;
• clavate eureun;
• sindrom handap urang ;
• cretinism bawaan;
• megacolon bawaan;
• panyakit jantung bawaan;
• hydrocephalus;
• burut;
• hypoplasia tina paru teh;
• diverticulum esophageal;
• syndactyly;
• polysomes ku X-kromosom;
• diverticulum Meckel urang;
• sindrom Patau ;
• lip cleft;
• polysolid;
• sindrom Klinefelter urang;
• cryptorchidism;
• malformations organ seksual;
• clubfoot;
• sindrom Klippel-Feil;
• megacolon;
• cri du ngobrol;
• microcephaly;
• sindrom Turner urang;
• hypoplasia tina femur na tibia tulang;
• sindrom alkohol boh;
• omphalocele;
• burut tulang tonggong;
• fibrodisplations;
• stenosis pyloric;
• polydactyly;
• sindrom Edwards ;
• synophtalmia;
• exencephalocele;
• exstrophy of kandung kemih anu;
• epispadias;
• ectrodactyly.

pikeun nyimpulkeun

Sakumaha anjeun tiasa tingali, aya rada loba defects kalahiran anu lumangsung dina janin dina ngembangkeun utero. Pikeun nyingkahan lumangsungna Abnormalitas sapertos di kolotna anak maranéhanana sacara kahareup kedah ulah aya paparan faktor contributing ka pangajaran maranéhanana. Ku kituna, ibu sarta founding hareup, mangka dianjurkeun nyerah minum alkohol keur 6-9 bulan saméméh konsepsi, sarta henteu ngagunakeun aranjeunna nalika kakandungan (pikeun awéwé). Sajaba ti éta, anjeun kudu kaluar roko, nyingkahan tempat dimana meureun aya radiasi pangionan, ulah nyandak ubar, Teu prescribed ku dokter beuki sering janten ker sarta nyandak sakabeh vitamin sarta mineral anu diperlukeun.