Kromosom lalaki. Dina Y-kromosom nu mangaruhan na nyaeta jawab naon?

Subjek panalungtikan genetik - nu fenomena ngeunaan turunan sarta variasi. Amérika Élmuwan T-X. Morgan dijieun téori kromosom sahiji turunan, nu ngabuktikeun yén unggal spésiés bisa characterize karyotypes tangtu nu ngandung jenis ieu kromosom sakumaha somatic na germ. Anyar digambarkeun hiji pasangan misah beda lalaki jeung bikang. Dina artikel ieu kami baris nguji kumaha struktur boga kromosom jalu jeung nu bikang na kumaha aranjeunna beda diantara sorangan.

Naon karyotype a?

Unggal ngandung inti sél dicirikeun ku jumlah nu tangtu kromosom. Mangka disebut karyotype a. Dina spésiés béda ayana unit struktural turunan anu mastikeun husus, misalna, karyotype manusa tina 46 kromosom di simpanse - 48 crayfish - 112. struktur Maranéhna, ukuranana, bentukna béda ti individu milik taksa taksonomi béda. Jumlah kromosom dina sél awak disebut diploid. Éta has pikeun organ somatic jeung jaringan. Lamun hasil tina mutations karyotype parobahan (e.g., dina pasien kalayan jumlah Sindrom Klinefelter kromosom 47, 48), ieu individu geus ngurangan kasuburan jeung di hal nu ilahar fruitless. kasakit turunan lianna pakait sareng kromosom kelamin - Turner sindrom-Shereshevscky. Ieu lumangsung dina awéwé anu boga moal di karyotype 46, sarta 45 kromosom. Ieu ngandung harti yén dina sababaraha seksual teu hadir dua kromosom X, tapi ngan hiji. Phenotypically manifested dina underdevelopment tina gonads, kirang diartikeun ciri séksual sekundér na infertility.

Somatic sarta kelamin kromosom

Maranéhanana béda duanana dina formulir sarta susunan gén dina aranjeunna. kromosom lalaki manusa jeung mamalia kaasup dina pasangan kelamin heterogametic XY, nyadiakeun ngembangkeun duanana ciri jalu kelamin primér sarta sekundér. Lalaki, seksual pasangan manuk ngandung dua kromosom idéntik ZZ jalu disebut homogametic. Kontras jeung kromosom nu nangtukeun kelamin organisme, turunan struktur karyotype identik duanana di jalu jeung di awewe. Aranjeunna disebut autosomes. Dina karyotype manusa 22 pasang. kromosom kelamin jalu jeung nu bikang ngahasilkeun 23 pasangan anu, kituna teh karyotype manusa bisa digambarkeun salaku Rumus umum: 22 pasang autosomes + XY, sarta awéwé - 22 pasang autosomes + XX.

meiosis

Wangunan sél germ - gametes, anu kabentuk dina confluence of zigot anu lumangsung dina gonads: téstés sarta ovarium. jaringan ieu dijieun meiosis - prosés division sél, hasilna formasi gametes ngandung set haploid kromosom. Oogenesis indung oocyte maturation ngabalukarkeun ngan hiji spésiés: X + 22 autosomes na maturation of spérmatogenesis gomet nyadiakeun dua rupa 22 autosomes sarta X + 22 autosomes + Y. Di manusa kelamin orok urang ditangtukeun dina waktu fusi spérma jeung endog inti na gumantung ti karyotype spérma.

Kromosom jeung mékanisme tekad kelamin

Urang geus dianggap titik di mana aya tekad kelamin manusa - di momen ngalaman fértilisasi, sarta eta gumantung kana kromosom spérma. Dina sato lianna teh sexes béda dina jumlah kromosom. Contona, cacing sagara, serangga, grasshoppers lalaki diploid, aya ngan hiji kromosom tina sapasang kelamin, sedengkeun nu bikang - duanana. Ku kituna, laut cacing set haploid kromosom atsirokantusa jalu bisa ditembongkeun ku rumus: 0 + 5 kromosom atawa kromosom 5 + x, jeung bikang aya dina endog, ngan hiji set kromosom 5 + x.

Naon mangaruhan dimorphism seksual?

Salian kromosom aya cara sejenna nangtukeun kelamin dina. Sababaraha invertebrata - rotifers, polychaetes - sex ditangtukeun méméh ngahiji tina gametes - ngalaman fértilisasi, numana jalu jeung kromosom bikang ngahasilkeun pasangan homolog. Bikang polychaete marine - dinofilyusa salila oogenesis pikeun ngabentuk dua jenis endog. Kahiji - nu leutik, konéng impoverished - anu lalaki garap. Batur - ageung, ku suplai badag gizi - digunakeun pikeun ngembangkeun bikang. Dina lebah madu - sababaraha serangga Hymenoptera - bikang ngahasilkeun dua rupa endog: diploid na haploid. Ti endog unfertilized ngamekarkeun kana lalaki - nu drones jeung dibuahan - bikang nu palebah worker.

Hormon na pangaruh maranéhanana dina formasi génder

Dina awak manusa, jalu kelenjar - téstés - ngahasilkeun kelamin hormon runtuyan téstostéron. Aranjeunna mangaruhan duanana ngembangkeun tina ciri kelamin primér (struktur anatomis organ séks internal tur éksternal), sarta widang fisiologi tangtu. Dina pangaruh téstostéron kabentuk ciri sekundér seksual - struktur Rorongkong, utamana inohong, nu bulu awakna awak, sora, struktur laring nu. ovarium awak awéwé urang ngahasilkeun teu ukur sél réproduktif, tapi ogé hormon, sakumaha sékrési kelenjar dicampurkeun. hormon séks kayaning estradiol, progesteron, éstrogén, nyumbang kana ngembangkeun rarangan éksternal sarta internal, awak distribution bulu tina tipe awewe, ngatur aliran tina siklus menstruasi sarta kakandungan. Sababaraha vertebrata, lauk, annelids jeung ampibi biologis zat aktif dihasilkeun tina gonads, niatna pangaruh ngembangkeun ciri seksual primér sarta sekundér, jeung jenis kromosom dina hal ieu teu boga pisan dampak dina formasi génder. Contona, larva polychaete marine - Bonelli - dina pangaruh hormon bikang cease tumuwuh (ukuranana 1-3 mm) anu lalaki dwarf. Aranjeunna hirup dina saluran séks of bikang anu boga panjang awak nepi ka 1 méter. Dina lauk-cleaners ngandung harems jalu sababaraha bikang. Bikang, iwal ovarium, anu beginnings tina téstés. Pas jalu mati, salah sahiji harem of bikang butuh leuwih fungsi na (dina awakna ngawitan aktip ngamekarkeun gonads jalu anu ngahasilkeun hormon séks).

Perda kelamin

Dina genetik manusa, eta dilumangsungkeun ku dua aturan: kahiji ngahartikeun hubungan gonads rudimentary ti sékrési téstostéron jeung hormon MIS. Aturan kadua nunjukkeun peran krusial dimaénkeun ku Y-kromosom. Jalu kelamin na sadayana gejala anatomis jeung fisiologis saluyu na ngamekarkeun dina pangaruh gén lokasina di Y-kromosom. Interrelationship na gumantungna duanana aturan genetik manusa disebut prinsip kamekaran: dina cikal bakal, nu bisexual (eta boga rudiments tina kelenjar bikang - Mullerian saluran sarta gonads jalu - Wolffian saluran) diferensiasi tina gonad émbrionik gumantung kana ayana atawa henteuna dina karyotype Y kromosom.

Inpo genetik dina Y-kromosom

Studi geneticists, utamana T-X. Morgan, éta ieu kapanggih yén manusa sarta mamalia, struktur gén ti X jeung kromosom Y henteu sami. kromosom lalaki manusa mibanda sababaraha alél hadir dina kromosom X. Sanajan kitu, di kolam renang gén maranéhanana digambarkeun gén SRY ngadalikeun spérmatogenesis, anjog kana formasi kelamin jalu. gangguan turunan tina gén ieu cikal ngabalukarkeun ngembangkeun kasakit genetik - sindrom Suayra. Hasilna, dina bikang ngembang ti hiji cikal bakal sapertos ngandung XY karyotype pasangan seksual atanapi ukur nyangkokkeun sabagian Y-kromosom nu ngandung locus gén. Ieu ngaktifkeun ngembangkeun tina gonads. Pasén awéwé teu differentiated ciri séksual sekundér, jeung aranjeunna infertile.

Y-kromosom sarta panyakit genetik

Salaku nyatet baheula, kromosom lalaki béda ti X-kromosom sakumaha ukuran (eta leuwih leutik) jeung formulir (jinis hook). Ogé keur dirina, sarta set husus tina gén. Contona, hiji mutasi tina salah sahiji gén dina kromosom nu aya penampilan phenotypically manifested of kebat bulu kasar dina liang ceuli nu. fitur ieu mangrupa ciri wungkul pikeun lalaki. Perlu dipikanyaho kasakit turunan disababkeun ku mutasi kromosom kawas sindrom Klinefelter. Lalaki gering téh di karyotype bikang tambahan atawa kromosom lalaki: XXY atanapi HHUU. Fitur diagnostik utama tumuwuhna patologis tina kelenjar susu, osteoporosis, infertility. Kasakit anu cukup umum: di unggal 500 budak bayi 1 sabar.

Pikeun nyimpulkeun, urang dicatet yén manusa sakumaha dina mamalia séjénna, kelamin organisme ditangtukeun dina momen ngalaman fértilisasi, alatan kombinasi tangtu hiji X zigot na kromosom kelamin Y.