Naon kromosom a? Atur kromosom. Hiji pasangan kromosom

Turunan sarta variability di alam aya lantaran kromosom, gén, Deoxyribonucleic acid (DNA). Toko na transmits informasi genetik dina bentuk ranté nukléotida dina DNA. Naon peran dina fenomena ieu milik gén? Naon téh kromosom dina watesan népana Tret turunan? Waleran kana patarosan ieu baris ngartos prinsip coding jeung diversity genetik pangeusina urang. Ka extent badag eta gumantung kana sabaraha kromosom asup set teh, ti rékombinasi tina struktur ieu.

Ti sajarah bubuka "turunan partikel"

Diajar di handapeun mikroskop sél tutuwuhan jeung sasatoan, loba ahli botani sarta zoologists masih di tengah abad XIX, Drew perhatian ka threads finest jeung struktur annular pangleutikna dina intina. Beuki sering ti kromosom sejenna disebut pelopor dina anatomi Jerman Walther Flemming. Yén anjeunna dipaké dyes aniline pikeun ngolah struktur nuklir. Fleming kapanggih zat disebut "chromatin" kanggo pangabisana pikeun staining. Istilah "kromosom" dina 1888 ushered dina revolusi ilmiah Genrih Valdeyer.

Dina waktu nu sarua Flemming ieu pilari jawaban kana sual naon a kromosom, anu Belgian Édouard Van Beneden. A saeutik saméméhna biolog Jérman Theodor Boveri na Eduard Strasburger dilakukeun runtuyan percobaan ngabuktikeun identitas kromosom, anu constancy tina jumlah maranéhanana di spésiés béda tina mahluk hirup.

Téori tukang kromosom sahiji turunan

sarjana Amérika Walter Sutton kapanggih kaluar sabaraha kromosom kapanggih dina inti sél. Ilmiah dipercaya struktur ieu operator hijian turunan, ciri awak. Sutton kapanggih yén kromosom diwangun ku gén, ngaliwatan nu diliwatan ti kolotna pikeun pasipatan turunan sarta fungsi. Ahli genetika di publikasi digambarkeun pasangan kromosom, gerakan maranéhanana salila division tina inti sél.

Paduli ka kolega Amérika, gawe dina arah anu sarua anjeunna mingpin Theodor Boveri. Duanana peneliti di karya diulik isu ngeunaan alih Tret turunan, ngarumuskeun dibekelan dasar dina peran kromosom (1902-1903). ngembangkeun Salajengna ngeunaan téori Boveri-Sutton lumangsung di laboratorium of Nobel laureate Thomas Morgan. Eminent biologist Amérika sarta timnya geus ngadegkeun hiji runtuyan hukum nempatkeun gén dina kromosom, urang geus dimekarkeun jadi dadasar cytological pikeun dijelaskeun mékanisme hukum Gregor Mendel - founding father genetika.

Kromosom dina sél

Panalungtikan ngeunaan struktur kromosom mimiti sanggeus kapanggihna jeung pedaran abad XIX. Ieu corpuscles na filaments ngandung na organisme prokaryote (non-nuklir) jeung sél eukariot (dina intina). Diajar di handapeun mikroskop kaungkap kromosom mangrupa titik morfologis of view. awakna serat ieu mobile, nu discernible dina fase nu tangtu tina siklus sél. Sakabéh volume chromatin interphase inti ngawengku. Dina période séjén kromosom dibédakeung jeung dina hiji atawa dua chromatids.

Hadé katempo formasi ieu mangsa division sél - mitosis atanapi meiosis. Dina sél eukariot mindeng bisa niténan kromosom badag struktur linier. Dina prokariot sipatna leutik, najan aya pengecualian. Sél mindeng ngawengku leuwih ti hiji jenis kromosom, contona leutik sorangan "partikel warisan" aya dina mitokondria jeung kloroplas.

formulir kromosom

Unggal kromosom boga hiji struktur individual, béda ti ciri staining lianna. Dina pangajaran morfologi anu penting pikeun nangtukeun posisi centromere, nu panjangna sarta panempatan tina leungeun rélatif kana cangkeng. Susunan kromosom anu biasana diwangun ku bentuk handap:

• metacentric atanapi-sarua, dicirikeun ku lokasi tengah centromere nu;
• submetacentric atanapi neravnoplechie (constriction ieu offset nuju salah sahiji telomers);
• acrocentric, atawa rod ngawangun, nu centromere kasebut lokasina ampir di tungtung kromosom;
• tina nunjuk kalayan bentukna boro definable.

fungsi kromosom

Kromosom diwangun ku gén - unit fungsional turunan. Telomeres - ends leungeun kromosom. Ieu elemen husus ngalayanan pikeun panangtayungan ngalawan popotongan karuksakan, antiblock. Centromere ngalaksanakeun tugas na sareng duka kali tina kromosom. Cai mibanda kinetochore, nya eta ka anjeunna dipasang struktur spindle. Unggal pasangan kromosom téh individu di tempat lokasi centromere nu. Filaments dianggo spindle supados sél putri manjangan dina hiji kromosom, tapi henteu duanana. duka kali seragam dina prosés fisi nyadiakeun asal ulangan. Duplikasi unggal kromosom dimimitian sakaligus dina sababaraha lokasi sapertos nu markedly accelerates sakabeh proses tina ngabagi.

Peran DNA jeung RNA

Pikeun manggihan naon a kromosom, anu ngarupakeun fungsi struktur nuklir ieu gagal sanggeus diajar komposisi jeung pasipatan biokimia na. Dina sél eukariot, kromosom inti kabentuk ku bahan datar - chromatin. Numutkeun analisis, éta ngawengku zat organik beurat molekul tinggi:

• Deoxyribonucleic acid (DNA);
• asam ribonukléat (RNA);
• protéin histone.

asam nukléat nu nyokot bagian langsung dina biosintésis asam amino jeung protéin nu nyadiakeun népana ciri turunan ti generasi ka generasi. DNA anu dikandung dina inti sél eukariot, RNA anu ngumpul di sitoplasma.

gén

Analisis X-ray némbongkeun yén DNA ngabentuk spiral ganda nu diwangun ku ranté nukléotida. Aranjeunna ngagambarkeun déoksiribosa karbohidrat, gugus fosfat jeung salah sahiji opat basa nu ngandung nitrogén:

1. A - adénin.
2. G - guanin.
3. T - thymine.
4. C - sitosin.

Kavling dezoksiribonukleoproteidnyh filaments hélik - a gén mawa informasi disandi ngeunaan runtuyan asam amino dina protéin atawa RNA. Salila multiplication of ciri turunan ti kolotna ka turunan anu dikirimkeun dina bentuk alél gén. Aranjeunna nangtukeun fungsi, jeung tumuwuhna ngembangkeun hiji organisme nu tangtu. Numutkeun sababaraha peneliti, maranéhanana wewengkon DNA nu teu encode polipéptida nedunan fungsi pangaturan. Génom manusa bisa boga nepi ka 30 rébu. Gén.

Nyetél kromosom

The total jumlah kromosom, fitur maranéhanana - hiji fitur karakteristik formulir. Dina laleur Drosophila Jumlah maranéhanana - 8, dina primata - 48, hiji jalma - 46. jumlah Ieu konstan pikeun sél organisme nu milik nu saspésiés. Pikeun sakabéh eukariot aya konsep "kromosom diploid". set ieu pinuh, atanapi 2n, kawas haploid - satengah jumlah (n).

Kromosom diwangun ku hiji pasangan bentukna homolog sarua, struktur, lokasi, centromeres, sarta elemen séjén. Homologues boga ciri sorangan nu ngabedakeun eta tina kromosom lianna di set dina. Staining kalawan dyes dasar ngamungkinkeun urang mertimbangkeun, ngajajah fitur has unggal pasangan. kromosom Diploid aya dina somatic sél haploid sami - dina germ (nu disebut gametes). Dina mamalia sarta organisme séjén kalawan heterogametic kelamin jalu kabentuk dua jenis kromosom kelamin: kromosom X jeung Y. Jalu boga susunan XY, bikang - XX.

kromosom set manusa

sél awak manusa ngandung 46 kromosom. Sakabéh éta digabungkeun dina 23 pasang nu nyieun nepi set teh. Aya dua jenis kromosom autosomes sarta kelamin. Kahiji formulir 22 pasang - anu umum pikeun awéwé jeung lalaki. Aranjeunna dicirikeun ku pasangan 23rd - kromosom kelamin, nu mangrupakeun sél awak jalu nu non-homolog.

Tret genetik pakait sareng génder. Pikeun transmisi anu Y jeung kromosom X lalaki, dua awéwé X. Autosomes ngandung sesa informasi ngeunaan ciri turunan. Aya téhnik nu ngidinan pikeun nyaluyukeun setelan sadayana 23 pasang. Aranjeunna ogé katingali dina angka, nalika dicét dina warna husus. Éta noticeable nu 22-kromosom dina génom manusa - anu pangleutikna. DNA na dina kaayaan stretched boga panjang 1,5 cm, sarta boga 48 juta pasang basa nu ngandung nitrogén. protéin husus histones ti chromatin nu nedunan komprési, lajeng thread nyokot hiji spasi sarébu kali kirang dina inti sél. Dina hiji mikroskop éléktron, nu histones dina inti interphase nyarupaan manik, strung dina strand DNA.

kasakit genetik

Aya leuwih ti tilu sarébu. Rupa-rupa jenis panyakit turunan disababkeun ku Karuksakan sarta gangguan dina kromosom. Ieu kaasup Turun sindrom. Pikeun anak ku kasakit genetik dicirikeun ku reureuh di ngembangkeun méntal sarta fisik. Dina fibrosis hampru aya hiji kagagalan dina fungsi kelenjar exocrine. Palanggaran ngabalukarkeun masalah sareng sweating, sékrési jeung akumulasi mukus dina awak urang. Ayeuna damel hésé dianggo bayah bisa ngakibatkeun kasusah engapan jeung pati.

Palanggaran visi warna - lolong - kawedukan kana patempatan nu tangtu spéktrum warna. Hemophilia ngabalukarkeun weakening tina clotting getih. Intoleransi laktosa teu ngidinan awak manusa dicerna gula susu. Di kantor ngeunaan KB bisa kapanggih dina predisposition ka kasakit genetik nu tangtu. Dina puseur médis badag boga kasempetan pikeun nampa evaluasi jeung perlakuan luyu.

terapi gén - arah ubar modern, dina Penjelasan nyababkeun genetik kasakit turunan sarta éliminasi na. Jeung téhnik panganyarna dina sél patologis tinimbang gén normal kaganggu dikaluarkeun. Dina hal ieu, dokter teu nulungan sabar gejala, sarta alesan pikeun kasakit. Koreksi dilumangsungkeun ukur terapi gén sél somatic teu acan massively dilarapkeun dina hubungan sél seksual.