Spondiloepifizarnaya dysplasia tina extremities luhur jeung handap: panyabab na ciri perlakuan

Anyar, kasus spondiloepifizarnoy dysplasia. Ieu set kasakit nu ngaruksak tumuwuhna jaringan tulang dina awak manusa. Spondiloepifizarnaya dysplasia kauninga salila pamariksaan X-ray, sarta dibagi kana tilu golongan utama:

• Plastispondiliya digeneralisasi formulir.
• Epifiznaya dysplasia wangun jamak.
• dysplasia Epiphyseal, metaphyseal.

Fitur kasakit

Jalma jeung panyakit ieu kaciri dikomprés vertebrae, nu nyandak hiji bentuk teratur. Anjeun tiasa mendakan eta on radiograph nu. Spondiloepifizarnaya dysplasia bisa lumangsung alatan sababaraha bentuk pathologies kaala tina tulang tonggong. Ku alatan éta, dina urutan pikeun ngaidentipikasi kasakit, perlu pikeun ngabandingkeun sababaraha gambar X-ray, nu Tembok diwangun dina umur béda.

The gejala utama kasakit nyaéta pikeun ngurangan panjang anggota awak (leungeun jeung suku). Ieu hasil disproportionately taktak sarta hip ukuranana. Spondiloepifizarnaya dysplasia henteu mangaruhan suku jeung leungeun, jadi aranjeunna tina ukuran normal. Kadang-kadang aya nu deformasi of eureun.

gejala dysplasia

Kasakit bisa ditandaan ku gejala handap:

• Beuheung eureun tumuwuh tur jadi pondok.
• Turunna mobilitas tulang tonggong.
• Ieu lumangsung impairment otak (tulang tonggong).
• Komprési akar saraf.
• Ngamekarkeun kyphosis.
• laras Ribcage ngawangun.
• Cleft di langit.
• Myopia formulir parna.

pathologies ieu pamustunganana ngangsonan sababaraha parobahan. Ieu di antarana:

• curvature tina tulang tonggong.
• Lordosis formulir parna.
• The deformasi dina varus dengkul gabungan atawa formulir valgus.

Myopia ogé bisa lumangsung ku predisposition tinggi mun parobahan degenerative dina formulir rétina.

Alesan dysplasia spondiloepifizarnoy

Faktor utama anu dianggap hiji predisposition genetik pikeun nu spondiloepifizarnaya dysplasia dahan nembongan. Alesan bisa jadi béda. Ieu di antarana:

• Genetik.
• Turunan.
• loading henteu rata dina awak.

Mun spondiloepifizarnaya dysplasia tina extremities luhur jeung handap mucunghul di hiji umur dini, ieu alatan distribution bener beban kana rorongkong awak. Mun manéhna bisa nitenan dina tahap awal, éta boga kasempetan hade ngaleungitkeun eta.

Diagnosis geus pernah nempatkeun dina dasar hiji gambar tunggal kalawan vertebrae dirobah sabab bisa ngobrol ngeunaan ayana panyakit séjénna ngeunaan tulang tonggong. kaputusan dijieun dumasar kana sababaraha gambar nu geus dijieun salila lila di umur béda. Hiji-hijina jalan dokter tiasa pinuh ningali gambar tina kasakit.

diagnosis dysplasia

tadi ieu kapanggih spondiloepifizarnaya dysplasia sahiji anggota awak luhur jeung handap, nu leuwih luhur kamungkinan cageur.

Diagnosis dilumangsungkeun dina sababaraha cara dokter.

Ieu di antarana:

• dokter ujian sabar (neonatolog, hiji bedah orthopedic).
• Radiography tina mendi tina leungeun jeung suku.
• AS (inspeksi ultrasound).
• MRI (magnét résonansi Imaging).

métode deteksi ieu téh dianggap paling informatif. Aranjeunna mantuan spesialis tingali kasakit lengkep jeung ulah aya kasalahan dina diagnosis.

Mun dysplasia spondiloepifizarnaya kauninga dina infancy, anak ampir 90% Chances -e of recovery.

perlakuan kasakit

Spondiloepifizarnaya dysplasia dahan dirawat di cara béda. Éta gumantung kana panggung panyakit sarta umur.

Dina newborns na Orok perlakuan dilumangsungkeun maké panerapan orthopedic husus. Aranjeunna nguatkeun sarta ngalereskeun sendi na ligamén ngalereskeun. Hal ieu ngamungkinkeun keur fiksasi nu nyegah deformasi.

Kadangkala kacida kajadian éta perlakuan dina cara kitu teu mawa hasil nu dipikahoyong, teras anak di handapeun anesthesia umum ngurangan dislocation sarta nempatkeun bandages moyok pikeun fastening.

Mun sabar mangrupakeun hal kompléks, perlu pikeun ngalakonan bedah. Ogé, mangka dipake nalika anak 2-3-umur. Saatos bedah sarta manifestasi hampang panyakit kudu terapi rutin fisik (physiotherapy) jeung ngagem restraints husus sarta corsets.

Perlakuan paling éféktif dilumangsungkeun dina komplek. Dokter nyarankeun terapi latihan digabungkeun jeung massages husus.

Nu penting: jalma leuwih dua puluh taun ku diagnosis "spondiloepifizarnaya dysplasia" anu mastikeun dilarang terus loading awak jeung tulang mesin.

harepan hirup jeung ramalan salajengna

Sabot extremities luhur jeung handap spondiloepifizarnaya dysplasia ieu kauninga sarta dirawat di waktu, ramalan keur hirup kahareup nyaéta nguntungkeun. Mun kasakit anu kapanggih telat, teras aya bisa lumangsung périodik repeats kasakit (kambuh).

Dina barudak leuwih déwasa (8-18 taun) bisa dimimitian peradangan di kartilage tina sendi, jeung ieu, kahareupna nyata ngahesekeun perlakuan, jeung Chances lalaki leupas tina kasakit bakal saeutik pisan.

Mun perlakuan dirumuskeun jeung hasilna jalma meunang leupas tina kasakit, éta bisa ngabalukarkeun hiji kahirupan sagemblengna normal. Mun kasakit cageur anak, éta bakal terus tumuwuh sarta ngamekarkeun tanpa Abnormalitas visual sarta internal sarta simpangan.

ukuran preventif

Spondiloepifizarnaya dahan dysplasia téh mindeng kasakit bawaan, ngembangkeun nu ampir teu mungkin keur prediksi. Kituna, mustahil panawaran ukuran pencegahan.

Dina raraga nyingkahan lumangsungna kasakit dina bayi na orok, perlu pikeun ngawatesan beungbeurat dina rorongkong sarta awak. Pikeun tujuan ieu perlu ngawas posisi sarta teu boga korsi sateuacanna.

Pikeun ngurangan Chances panyakit jeung ngembangkeun jalma anu predisposed mun penampilan anak, teu perlu milih pakasaban, di mana eta bakal dipikabutuh pikeun lila tetep dina hiji posisi.