Ultrasound ulikan screening. Screening test nalika kakandungan

Lamun awéwé hiji hamil, manehna boga maot sababaraha tés jeung ngalaman Citatah dijadwalkeun. rupa saran bisa dibikeun ka unggal indung expectant. Sami pikeun sakabéh mangrupakeun ulikan screening. Éta ngeunaan eta sarta bakal dibahas dina artikel ieu.

ulikan screening

Analisis ieu ditugaskeun ka sadaya ibu expectant, paduli umur na status sosial. Ulikan screening dilumangsungkeun tilu kali pikeun sakabéh kakandungan. Perlu nitenan deadlines tangtu pikeun tés.

Ubar dipikawanoh métode screening panalungtikan, nu kabagi jadi dua jenis. Kahiji mangrupa analisis tina getih ti véna a. Anjeunna nangtukeun kamungkinan rupa-rupa Abnormalitas dina janin. A analisis kadua - mangrupa ulikan screening ultrasound. Dina assessing hasil duanana métode kudu dianggap.

kasakit naon mangka analisis?

Screening test nalika kakandungan teu hiji metodeu tepat diagnosis. Analisis ieu ngan bisa nembongkeun predisposition tur nyetel persentase resiko. Pikeun hasil nu leuwih lengkep perlu ngalakonan studi screening tina janin. Hal ieu ditugaskeun ukur nalika mungkin Patologi resiko kacida luhurna. Ku kituna, analisis ieu bisa nembongkeun kamungkinan kasakit handap:

• Handap sindrom na Edwards.
• sindrom Patau na Cornelia.
• sindrom Lemley Smith-Opitz.
• defects mungkin atanapi ngembangkeun abnormal tina tube neural.

Nalika analisis ditugaskeun?

Sakumaha geus disebutkeun, di test screening anu dipigawé tilu kali nalika kakandungan. Dina hal ieu, anu uji getih geus rengse ukur dua kali. Aya kaping tangtu kana nu perlu lulus inspeksi.

The screening tina trimester munggaran anu ditugaskeun pikeun Sawala ka minggu fourteenth tumuwuhna fétus. Survey kadua perlu balik dina periode ti ka ka minggu dua puluh detik. Ulikan screening ultrasound katilu kudu ngalakukeun jeung tilu puluh detik sarta minggu tilu puluh-kaopat kakandungan.

Sagala simpangan tina deadlines bisa masihan hasil palsu. Éta pisan sababna naha eta leuwih hade teu ngaléngkah analisis sorangan titimangsa, jeung mun percanten dina ngalaksanakeun diitung dokter.

Survey munggaran

Waktu paling seru keur indung kasebut kakara protokol mimiti screening ujian ultrasound sarta meunangkeun hasil tés getih. Ieu kudu dicatet yén saméméh ieu teu normal ditugaskeun ultrasound tambahan. Ieu ngandung harti yén awéwé anu mimiti nilik dina layar tina Unit orok.

test getih

Sakumaha geus disebutkeun, istilah anu survey munggaran bisa dilumangsungkeun dina periode ti 11 nepi ka minggu 14 kakandungan kitu, leuwih hade keur ngalaksanakeun analisis ti 12 nepi ka 13. Awalna, awéwé nu kudu nyumbang getih. analisis anu dilakukeun mastikeun puasa. bahan pager dijieun tina véna a. Pra indung expectant ngeusi dina angket, nu nunjukkeun umur anak, kursus kakandungan jeung kalahiran saméméhna (lamun sagala).

Salajengna, teknisi bahan anu dihasilkeun examines sarta nandaan malformations boh mungkin. Komputer prosés sadaya data jeung outputs hasil ahir. Eta sia noting yén pikeun sakabéh umur resiko bisa jadi pohara béda.

diagnosis ultrasound

Sanggeus méré getih awéwé nu kudu ngalaman ultrasound. prosedur bisa jadi dilumangsungkeun dina dua cara: sensor heunceut atanapi liwat témbok beuteung. Sagalana gumantung kana alat ultrasound, anu kualifikasi dokter, sarta umur gestational.

Salila ujian éta, dokter ukuran tumuwuhna fétus, ceuk lokasi tangtu plasénta. Ogé, dokter kedah pastikeun yén anak boga sakabeh anggota awak. Salah sahiji titik penting nyaéta ayana tulang nasal jeung translucency nuchal. Ieu di titik kasebut sarta salajengna bakal narik dokter lamun alih basa hasilna.

Survey kadua

test screening nalika kakandungan bisi ieu ogé dipigawé dina dua cara. Kahiji, awéwé kudu boga test getih ti véna a, sarta ngan lajeng lulus hiji ultrasound. Eta sia noting yén deadlines pikeun diagnosis ieu téh rada béda.

Analisis getih pikeun screening kadua

Dina sababaraha wewengkon nagara teu ngalaksanakeun studi ieu. Hijina iwal jalma awéwé anu boga analisis munggaran masihan hasil nguciwakeun. Dina hal ieu, periode paling nguntungkeun keur tutulung getih aya dina lingkup 16 ka 18 minggu ngembangkeun boh.

test nu sarua dina hal munggaran. Ngolah data komputer tur outputs hasilna.

ujian ultrasound

ujian ieu dianjurkeun periode 20 ka 22 minggu. Eta sia noting yén, teu saperti tes getih, ulikan ieu dilumangsungkeun dina sagala lembaga médis nagara. Dina tahap ieu, diukur jangkung, beurat janin. Ogé, dokter examines organ: haté, otak, burih unborn orok. Spesialis konduktor ramo count na toes crumbs. Éta ogé penting pikeun catetan kondisi plasénta jeung cervix. Sajaba ti éta, bisa dilaksanakeun Doppler. Salila ujian ieu dokter monitor aliran getih, jeung catetan suku defects mungkin.

Salila screening ultrasound kadua perlu nalungtik cai. Kudu aya sababaraha normal pikeun periode nu ditangtukeun. Jero mémbran teu matak ditunda masalah na pangotor.

survey pihak

jenis ieu diagnosis anu dipigawé sanggeus 30 minggu kakandungan. periode nu paling merenah nya 32-34 minggu. Eta sia noting yén dina tahap ieu euweuh nalungtik getih dina vices, tapi ukur hiji diagnosis ultrasound.

Salila manipulasi dokter taliti examines organ orok nu bakal datang, jeung catetan fitur maranéhanana. jangkungna sarta beurat anu crumbs ogé diukur. titik penting séjénna nyaéta kagiatan fisik normal salila pangajaran. Ahli tatan jumlah cairan amniotic na purity na. Pastikeun pikeun nandaan status tina protokol, lokasi sarta kematangan plasénta.

ultrasound di hal nu ilahar ieu, nyaeta nu pang anyarna. Ngan dina sababaraha kasus ulang ditugaskeun diagnosis sateuacan kalahiran. Éta pisan sababna naha hal anu penting pikeun catetan posisi janin (sirah atawa breech) jeung kurangna ari entanglement.

Aberration

Mun salila uji éta rupa-rupa simpangan sarta kasalahan anu dicirikeun, dokter ngajak nu sigana genetika. Dina panarimaan, spesialis a kedah tumut kana akun sakabéh data (ultrasound, getih jeung utamana hamil) nalika netepkeun hiji diagnosis definite.

Dina kalolobaan kasus, resiko teu jaminan yén anak bakal dilahirkeun gering. Mindeng studi ieu salah, tapi sanajan eta, dokter bisa nyarankeun panalungtikan leuwih.

A analisis leuwih lengkep mangrupakeun ulikan screening tina microflora adi amniotic atawa getih tina umbilical cord. Ieu kudu dicatet yén analisis ieu ngabalukarkeun konsékuansi négatip. Rada sering, sanggeus panalungtikan saperti timbul anceman terminasi kakandungan. Unggal awéwé boga hak ingkar diagnosis sapertos ieu, tapi dina hal ieu sakabeh tanggung jawab tumiba dina taktak nya. Kana konfirmasi tina hasil goréng tina dokter nyarankeun sangkan aborsi sarta méré waktu awéwé sangkan kaputusan.

kacindekan

Screening test nalika kakandungan mangrupakeun uji pohara penting. Najan kitu, urang moal kudu poho yén éta téh teu salawasna akurat.

Sanggeus kalahiran screening neonatal bakal dilaksanakeun dina anak, nu kacida katuhu némbongkeun ayana atanapi henteuna panyakit.