Dystrophy muscular

dystrophy muscular nujul kana grup kasakit nu dicirikeun ku simetris, atrophy kutang sadaya otot rangka aya. Kasakit lumangsung ampir asimtomatik, saprak aya nyeri dibaca atawa leungitna sensasi di extremities watekna.

Taya dana kanggo treatment kasakit kayaning dystrophy muscular, geus henteu acan geus maju. Ayeuna, aya sababaraha jenis dasar panyakit ieu. Tapi nu paling umum dystrophy muscular, ampir 50% tina sakabeh observasi jenis ieu. Ilaharna, kasakit dimimitian pikeun ngembangkeun di budak leutik, sarta nepi ka 20 taun jadi marga pikeun maot. tipe séjén dystrophy ngamekarkeun progressively kirang, sarta penderita bisa hirup nepi ka 40 taun. A spésiés kayaning dystrophy taktak-hareup jeung Tangtu-sabuk umumna henteu mangaruhan harepan hirup.

Ngembangkeun panyakit ieu bisa jadi dibalukarkeun ku rupa béda ti gén. Contona, komplek anu ngan hiji lalaki spésiés gering. A gén dina rupa ieu ngeunaan kromosom kelamin. bentuk Milder kasakit bisa menyakiti teu ngan lalaki tapi ogé awéwé.

Sagala dystrophy muscular kutang ngabalukarkeun atrophy otot. Tapi Patologi ieu boga derajat béda tina severity na waktos béda kajadian.

Contona, dystrophy muscular dimimitian pikeun manifest diri di infancy, tempat antara 3 jeung 5 taun. Dina barudak, aya gait ciri waddling up tangga maranéhna nanjak jeung kasusah hébat, sakumaha aturan, sering ragrag na ngan saukur teu bisa ngajalankeun. Mun anak raises leungeun-Na, lajeng aya efek lag tina wilah dina awak, gejala ieu masih disebut "wilah jangjang ngawangun". Hiji anak anu boga kasakit, dina yuswa 9-11 taun janten dipasrahkeun ka korsi roda. Dystrophy mangaruhan ogé dina otot jantung, nu ampir sok ngakibatkeun pati ti gagalna jantung, nu lumangsung biasana dumadakan. Sajaba ti éta, penderita tiasa maot tina sagala inféksi atawa kagagalan engapan.

Dystrophy, nu geus localized area karuksakan, anu ngembang leuwih laun. Gejala kahiji bisa muncul ngan keur 5 taun, tapi sanggeus 15 barudak anu masih bisa leumpang sarta mindeng teuing engké. Tanda kurang gizi hampang anu, contona, panyakit saperti: prosés suckling miskin, teu meunang iklas handap biwir ka kacapi, anu henteu mampuh pikeun ngangkat leungeun-Na luhureun sirah-Na. Mindeng kasakit anu dinyatakeun dina ungkapan raray abnormal jeung jalma sedentary salila nangis atawa ketawa.

Mun aya kacurigaan tina kasakit, kudu geuwat némbongkeun anak ka dokter, anu, kahareupna nunjuk hiji ujian husus. Rada sering di analisis dicokot sapotong jaringan otot - biopsy. Ieu biasana mintonkeun parobahan sélular sadia tur ayana gajih. Dina analisis sakabéh data dokter tiasa langkung akurat ngaduga tangtu panyakit.

Dina puseur médis husus kalawan parabot paling canggih, dokter akurat bisa ngabedakeun anak tangtu geus kakeunaan kasakit. Jang ngalampahkeun ieu, nu salajengna ngeunaan kin anu ditalungtik pikeun ayana gén bogana. Upami Anjeun gaduh sajarah kulawarga kasakit, jalma anu bade nyusun anak, Anjeun kudu menta nasehat sateuacan di puseur genetik médis sarupa.

Bisi, upami anak unborn ieu manifested panyakit, kayaning dystrophy muscular, perlakuan kudu dipake langsung. Heals henteu hartosna, sakumaha anu geus disebutkeun, tapi aya sababaraha alat orthopedic, latihan jeung dioperasi, tungtungna. Sakabéh ieu bakal sahenteuna pikeun sawatara waktu ka ngahemat mobilitas anak urang.