Naha teu anak anu dilahirkeun ku sindrom Down - pertanyaan nu ieu teu diwaler

Andika seuri, katingal tina kejutan panon slanting, irung, tombol jeung ramo kagok ... Barudak jeung sindrom Down subtly sapuk. Di masarakat nu sipatna diolah dina pangalusna cautious, sarta kolotna kadang matak glances sidelong, nyaho di "sopan" kabiasaan nalika kakandungan. Sanajan kitu, teu jadi.

Naha teu anak anu dilahirkeun ku sindrom Down? Pikeun ngalepatkeun hiji kromosom 21th tambahan (dina sababaraha kasus, plot tambahan na). Tapi éta kasalahan kolot di éta aya pancen euweuh. Ngan kusabab kaayaan sarta orok tétéla jadi 46 tinimbang 47 kromosom. Ku alatan éta, anak jeung sindrom Down bisa dilahirkeun di kulawarga wae - sarta marginal, sarta paling bener. faktor lingkungan oge mibanda euweuh pangaruh dina kamungkinan lumangsungna sindrom ieu. Hijina hal anu dokter ngingetkeun, éta kamungkinan mangrupa ngalahirkeun surya naek kalawan umur maternal. Numutkeun sababaraha laporan, ibu usia paus éta ogé boga pangaruh tangtu (utamana lamun manehna geus leuwih ti 42 taun).

Sual naha anak anu dilahirkeun ku sindrom Down, kolotna dibéré sagala barudak surya. Sakumaha geus disebutkeun, paling sering éta cukup ku hiji jenis "kasalahan alam", salaku hasil tina nu di tahap pisan mimiti tumuwuhna teu dipisahkeun kromosom. Dina kasus langka pisan, sindrom ieu tumuwuh di anak alatan kanyataan yén Ibu atawa Pa boga sababaraha parobahan dina karyotype, sarta mangrupakeun pamawa translocations Robertsonian. Tur jadi hal anu penting teu meunang jawaban kana pertanyaan ngeunaan naha anak anu dilahirkeun ku sindrom Down, tapi ngeunaan nu formulir panyakit ieu boga orok. Ti ieu pisan gumantung. Ngalengkepan bentuk jeung mosaic - dinya éta kacilakaan, yén gelar maksimum probabiliti (ngeunaan 99%) moal kajadian deui, sarta jadi kolotna bisa aman rencanana nu kakandungan salajengna. A translocation of kromosom 21 nuju kana mecenghulna sindrom disebut kulawarga urang, nu hal likelihood nu barudak lianna bakal speaker pituin, naek substansi.

babies bayi jeung sindrom Down nepi ka ayeuna mayoritas anu ditinggalkeun di rumah sakit di handapeun "parting" kecap "ramah" médis ( "anjeunna bakal pernah jadi lengkep," "éta ngan hiji sayur", "masih ngora, masihan kalahiran anyar", "Anjeun boga sarua geus barudak normal, naha rék kieu "). A tetep dina lembaga pamaréntah saukur mawa musibah pikeun kids ieu, keur urusan eta, jeung batur. Untungna, dinten dangong urang nuju kiddies panonpoé lalaunan ngarobah. Di nagara pos-Soviét nya rada laun ti di Jabar, tapi Tapi.

Sajaba ti éta, aya sababaraha cara pikeun nangtukeun jenis panyakitna sindrom Down urang nalika kakandungan. ultrasound ieu, sarta screening na amniocentesis (metoda dimungkinkeun aya paling akurat, batur ngawenangkeun ukur nganggap ayana sindrom anu). Sarta dina kasus hiji konfirmasi diagnosis awéwé pasti bisa mutuskeun kumaha salajengna harboring orok, sarta ngeunaan aborsi.

Mun anak lahir kalawan sindrom Down, éta bakal perlu ujian ati. Kusabab hiji brood misalna rada mindeng mibanda masalah haté nu merlukeun campur bedah. Jeung sajaba ti éta, maranéhanana kudu cinta nu ngan bisa dibikeun di imah. Ngan dina hal ieu, kids surya bakal tiasa ngabuktikeun ka dunya anu sipatna sanggup loba. Hanjakal, éta mungkin keur prediksi kumaha éta bakal ngamekarkeun hiji atawa anak lianna - dipikaresep hiji skenario lengkep beda ti retardation méntal hampang jeung kasempetan pikeun diajar mempermudah program dina hiji sakola normal pikeun disabilities intelektual parna. Sanajan kitu, cinta sarta perawatan - éta hal tanpa mana kitu budak ngan ulah salamet.

Naha teu anak anu dilahirkeun ku sindrom Down? Kolot barudak ieu, kitu ogé jalma anu geus kumaha bae datang di sakuliah aranjeunna, aranjeunna disebutkeun yen barudak ieu béda jenis disposition sarta haté badag anu daék méré cinta maranéhanana ka sadaya dunya. Éta pisan sababna naha maranéhna disebut surya. Sarta meureun maranéhna téh dilahirkeun ka dunya saeutik haneut ieu na masihan anjeunna cinta saratna ...