Allogene

Genetika - elmu nu geus raket dihubungkeun jeung asal jeung sajarah umat manusa. Malah, éta manehna diwenangkeun pikeun nembongkeun bagian paling intricate tina kahirupan tur masih kejutan kalawan pamanggihan henteu kabayang anak, contona, kayaning ulikan ngeunaan turunan sarta kromosom panyakit.

Lamun pisan basajan pikeun ngajelaskeun boga tujuan jeung tujuan elmu ieu, urang tiasa disebutkeun yen genetika studi tur nangtukeun pola tina pusaka teh lomba manusa. Contona, explores tanda kumaha éksternal (bentuk husus tina sirah, irung, warna panon, bulu, sarta beuki) jeung internal (utamana karya sistim énzim). Salian keur di puseur ulikan genetika anu lalaki hiji, sadaya organisme hirup di Bumi oge gumantung prosés nu tadina diteundeun di tingkat genetik.

médan alus teuing pikeun élmuwan panalungtikan kénéh turunan hirup kulawarga karajaan, sakumaha Tret karuhun, dikirimkeun ngaliwatan runtuyan generasi, tur kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun nangtoskeun hiji jalma milik kulawarga atawa genus nu tangtu.

Ku kituna, urang terang yén inpormasi genetik nu operator nu gén, unggal nu husus tur tanggung jawab hiji prosés husus atanapi tanda awak.

A peran husus dimaénkeun ku gén recessive, ieu manehna anu mawa informasi genetik hiji jalma, nu beda-beda dina pangaruh sejen - gén dominan.

Salaku aturan umum, kasakit turunan, raket "énkripsi" gén recessive sarta henteu bahaya salami teu minuhan kadua "gering" gén recessive sarua.

Kanyataan metot: gén recessive tiasa manifest sorangan dina sababaraha generasi sakaligus, dugi aya rapat dihoyongkeun kieu jeung pasangan génom.

Contona, dinasti Habsburg sahiji pamingpin struktur husus béda ti rahang sarta biwir. Seniman waktu truthfully nembongkeun simpangan ieu dina kulawarga sorangan bangsawan. Dina penampilan anggota dinasti ieu, salah jelas bisa ningali fitur ciri maranéhna: a lip kandel handap, cheekbones salah, bentuk husus tina eyelids handap, malocclusion. Ieu hasil tina pertikahan consanguineous, dimana sadar pasamoan gén recessive.

Ieu ogé lumaku pikeun tanda internal - kasakit turunan nu diwariskeun ti kolotna ka turunan.

gén Recessive, tapi rada hasil interaksi na kalawan sarupa, éta dianggap ku élmuwan salaku anceman serius pikeun ngembangkeun sarta tuluyan tina lomba manusa.

Hal ieu dipercaya yén panyakit nu ngamekarkeun dina kasus ieu, mindeng ngabalukarkeun pati. Degeneration tina genus atawa malah preconditions keur degeneration bangsa, disababkeun ku sagala alesan naha, disguised handapeun nami "gén recessive". Nalika persentase naek ka kaayaan kritis, populasi biasana binasa.

proses ieu mindeng lumangsung di masyarakat katutup misah atawa sawaktos teu aya hiji transisi seukeut tina angka nu gede ngarupakeun turunan dina kasuburan pisan low. gén Recessive dina kasus sapertos muncul leuwih remen di kali. degeneration tina fakta dipikawanoh pikeun umat manusa saprak kali prasejarah.

Ieu ngabalukarkeun ayeuna perhatian nu gén ti cacad eusian up populasi manusa. Bisa nganggap yén maranéhna bakal jadi kaluar liwat cacad di ongkos kalahiran low.

ciri éksternal sarta internal jalma anu muncul salaku hasil tina kanyataan yén alamiah dina pusaka-Na. Allocate Tret dominan sarta recessive. Grup kadua bisa ngawengku henteuna lengkep atanapi pigmentation albinism, sarta simpangan kayaning lolong warna atawa lolong warna, hemophilia, baldness di awéwé pireu-mutism, négatip Rh. Metot nyaéta kanyataan yén warisan lolong warna nyaeta matrilineal, kalawan awéwé sorangan jarang kakurangan tina panyakit ieu.

Diantara kelamin fairer, ieu Tret recessive ukur kaprah di 0,5% tina kasus, bari keur warna lalaki lolong téh leuwih umum di 8% kasus.