Nukléotida informasi

DNA molekul jeung gén jempé

Dunya kénéh sakabeh diwangun ku sél. Sasatoan, lauk, manuk, tutuwuhan, kapang, mikroba, sadaya bangsa sorangan diwangun ku sél. Luar sél euweuh kahirupan. Sél sadaya organisme hirup anu sarupa dina struktur, komposisi kimia, métabolisme, sadaya sél balikeun ku ngabagi. Ieu struktur pisan kompléks, ampir sakabéh kompléks, dimana 1 detik nu puluhan rébu réspon. Hanjakal, urang teu bisa ngadalikeun privasi sél individu urang. Di dieu aranjeunna mikaresep kekebalan, nu urang ngan dimimitian bisa nungkulan. Lalaki dina kahirupan anjeun dipandu ku alesan, sarta sél ti mana éta pikeun hirup ku aturan sorangan, nu teu salawasna coincide kalawan kahayang urang. Tapi pisan kamungkinan eta dina mangsa nu bakal datang urang bakal bisa manggihan basa umum jeung aranjeunna sarta satuju ngeunaan hal penting pikeun kami jeung aranjeunna.

Di puseur sél core disposed dina nu twisted kana héliks ganda Watson-Crick unik dina struktur jeung pungsi molekul DNA. Sakabéh molekul DNA dibagi kana bagéan leutik disebut gén. Ieu unit dasar Tret heritable nu nangtukeun rupa, gender, kapasitas intelektual, harepan hirup urang tur, dina luhureun éta, masihan urang rupa-rupa Abnormalitas ditangtukeun genetik, kaasup karakter Onkologi.

molekul DNA anu pageuh dipakétkeun kana amplop protéin jeung formulir conglomerates disebut kromosom. Dina sél somatic of a jalma, nyaeta, dina sél awakna, mangrupakeun diploid, atawa set ganda kromosom. Aranjeunna 46 lembar, atawa 23 pasang. Unggal pasangan ngandung set pancen idéntik inpormasi. Nalika sél meulah pasang kromosom misahkeun, sarta masing-masing sél narima hiji set lengkep informasi. Salajengna nomer diploid kromosom anu disimpen. Sél germ manusa ngandung 23 kromosom, tapi dina ngalaman fértilisasi, nalika spérma jeung sekering endog, hiji set ganda kromosom anu disimpen. Kituna aya campuran data jalu jeung nu bikang, ngabalukarkeun fétus narima tanda na ibu jeung founding.

Totalitas tina sagala gén ngandung di set kromosom sél germ, disebutna génom manusa. The lengkep génom manusa ngandung kira 80 sarébu gén. Molekul DNA diwangun, sugan moal jadi susah sakumaha anu kasebut aslina. Hal ieu digambarkeun ku dua threads panjang. The filaments anu diwangun ku nukléotida. Nukléotida - sanyawa kimia nu diwangun ku tilu zat: hiji basa nitrogén, déoksiribosa karbohidrat sarta asam fosfat. Tanpa bade kana rinci, urang bisa disebutkeun yen DNA tina dunya organik sakabeh kabentuk ngan opat rupa nukléotida. Ieu opat hurup, opat karakter dina alfabét hirup: adénin (A), thymine (T), guanin (G) jeung sitosin (C). Aranjeunna disambungkeun ka silih dina ranté polimér sahiji ratusan rébu tina nanométer, panjang leuwih ti 3 méter. panjang ieu benang kana imah anu langkung ti 3 milyar. nukléotida tina sekuen nu, sarta sakabéh émbaran genetik disandikeun. Dua untaian anu interconnected ku beungkeut hidrogén jeung keur spirally dibungkus sabudeureun karana pikeun ngabentuk struktur padet nu kitu loba Rahasia disimpen. The élmuwan Nyanghareupan masalah pikeun nembongkeun Rahasia ieu mun dikodekeun génom manusa, nyaéta ngaidentipikasi sakabéh gén jeung nangtukeun nilai maranéhanana. tugas seemed dilawan tur urgent, sarta palaksanaan proyek "Asasi Manusa Genome" mimiti taun 1990.

Dina kursus karya dasar geus deciphered nu Génom leuwih ti 800 tutuwuhan jeung sato spésiés, kaasup ajen sabab tina loba baktéri ngabahayakeun: tbc, typhus, borok lambung, jeung sajabana. Hal ieu kacida penting pikeun Farmakologi. grup sakabeh ubar anyar pikeun merangan turunan kasakit patali vaksin geus dimekarkeun ngalawan ajen sabab kasakit ieu dijieun. obat ieu leuwih éféktif batan eksis saméméhna, sabab boga selectivity of action sareng berorientasi pikeun gén jeung protéin target. moméntum positif kuat massana dina widang ubar molekular genetik diagnosis kasakit jeung terapi, jeung rékayasa genetik kami geus disaksian acara luar biasa, paling signifikan tina nu sugan kloning nu. Kloning bakal ngawétkeun na kalikeun ka pamanggihan cemerlang alam, sarta di masa depan lalaki.

prospek luar biasa dibuka nepi ku urang sunda. Dijieun dina dasar genetika , tutuwuhan transgenik anu diwenangkeun nyirorot ngaronjatkeun produktivitas pepelakan, lengkep ngaleungitkeun karugian tina weeds jeung hama, jeung sato transgenik nyerang imajinasi urang jeung produktivitas na, résistansi panyakit, kasuburan.

Criminologists ogé mibanda dina téhnologi pembuangan maranéhanana yén jaminan reliabiliti mutlak dina urusan of idéntifikasi tina kuantitas pangleutikna ti bahan: .. A serelek ngeunaan ciduh, partikel bulu, dandruff, jsb Rébuan jalma polos di dunya geus diyakinkeun, tapi penjahat nyata meunang dihukum dina dasar analisis gén. Aya mékanisme dipercaya nangtukeun kabapakan, maternity sarta hubungan ka alamat isu ngeunaan pusaka milik, timbul tina praktek hukum.

Nampi hiji hasil kaduga jeung unik nu merlukeun interpretasi serius. Contona, hasil ngabandingkeun génom manusa jeung génom relatif pangdeukeutna urang, simpanse némbongkeun idéntitas ampir réngsé rébu parameter. Praktis aranjeunna ngan rada leuwih gede tinimbang béda antara jalma ti etnis béda. lalaki nu tétéla jadi teuing ngadeukeutan ka sasatoan ti ieu mungkin ngabayangkeun. Saperti gelar luhur ti hubungan meunang peneliti stumped sarta merlukeun ka deukeut inovatif tur solusi. Meureun aya sababaraha pangaluyuan dijieun kana teori evolusi zat hirup.

Genetika, kaasup kapala proyek "Asasi Manusa Genome> F. Collins, diideuan ku ayaan teh, ngarumuskeun sababaraha prediksi muluk keur mangsa nu bakal datang. Kusabab 2020 pasar kudu ningali hiji tamba pikeun diabetes, hipertensi, kanker sarta geringna méntal dimekarkeun ngaliwatan rékayasa genetik, nu ngidinan persis pikeun berpungsi dina sél ruksak. terapi gén dina sél germ-garis ulah kasakit turunan. Ku 2040, éta bakal mungkin on diarsipkeun génom manusa individu, sarta méakkeun cataloging gén aub dina prosés sepuh. Ieu bakal ngaronjatkeun rata harepan hirup tina jalma nu nepi ka 120 taun, sarta dina mangsa nu bakal datang méré anjeunna kalanggengan teuing nu dipikahoyong. Tungtungna, jalma bakal bisa ngadalikeun évolusi sorangan. projections ieu sadayana sigana hebat, tapi bakal nyandak taun, sugan leuwih handap, ti maranéhanana anu nu peneliti ngomong, sagala janten kanyataanana, sarta kami bakal batur.

Sanajan kitu, malah dinten molekul DNA nahan beuki loba Rahasia na mysteries. Analisis Komputer of génom sato diwenangkeun urang nangtukeun proporsi bagian molekul DNA nu nedunan rupa fungsi. Di dieu, geneticists geus kapanggih fakta pikaheraneun. Tétéla yén dina loba spésiés, ukur bagian leutik tina total réntétan génom nu ngodekuen protéin. Kusabab hiji jalma wungkul ngeunaan 2% tina génom encode protéin 48% tina génom nu aub mung dina peringkat awal coding jeung salajengna sintésis protéin ditunda na leuwih ti 50% tina génom nu diwangun ku non-coding, urutan DNA repetitive Wanadri, komo deui, hiji ageung jumlah fragmen virus relic. Lamun ngabandingkeun data ieu ku Génom sato nangtung dina hambalan béda tina tangga évolusionér, peneliti anu Nyanghareupan acan paradoks sejen. Tétéla yén sasatoan di tahap handap évolusi tina dibagikeun DNA non-coding pisan leutik. Dina istilah persentase, nyaéta saperti kieu. Jadi baktéri, ampir kabéh DNA nu berpungsi, éta 90% na mung 10% jadi éta gunana. Dina kapang, 68% tina DNA teh coding, 32% tina non-coding. Nematodes gaduh babandingan ieu 24% na 76% mungguh. organisme janten langkung rumit, jeung proporsi wewengkon coding DNA nurun, sedengkeun dibagikeun inpormasi ngabingungkeun pikeun urang naek. Di dieu, sakumaha sigana di glance kahiji, hiji bakal nyangka hasil sabalikna. F.Krik, dianggap "tambahan" konstruksi DNA "sampah", waragad Evolusi jeung mayar keur bagian kasampurnaan sésana. otoritas Unquestioned of a élmuwan salila sababaraha taun dicabut martabat nu deserved bagian badag molekul unik. Sanajan kitu, dina taun panganyarna, sajumlah élmuwan henteu mikawanoh wewenang, urang mutuskeun pikeun ngubur pamanggih "DNA junk" solusi pangdeukeutna mungkin DNA non-coding rusiah geus ngabalukarkeun hiji sawala lincah di média geneticists. ratusan artikel dina subjek, ngusulkeun loba kamajuan metot anu ditulis. Ieu ieu ngusulkeun peran pelindung non coding DNA, ngabentuk massa kritis diperlukeun pikeun ngajalankeun prosés intrasélular nu tangtu, formasi nu garis cut na lem di splicing alternatif. A DI Mattick, contona, percaya yén DNA non-coding kabeh - kénéh ngodekuen nu disebut ribonukléat bantu asam, RNA.

Urang ditilik masalah tina bagian jempé tina DNA jeung sisi séjén. Geus diusulkeun yén molekul DNA dirékam sarta disimpen, teu mung informasi genetik, tapi oge disebut informasi kritis. Inpo kritis ieu pakait sareng acara nu pasang aksi anceman nyata ayana awak. téhnologi ékstraksi informasi sapertos miboga ciri has sorangan, anu bakal dibahas dihandap.

Pikeun nalungtik anu dipilih biasa ragi Brewer urang group Saccharomyces. Ragi nyaeta model obyék sél eukariot éndah pikeun rupa-rupa panalungtikan dina widang biokimia, immunology, genetika. Ragi Géologi jumlah badag gawe, duanana teoritis sarta dilarapkeun panalungtikan dimekarkeun pisan gancang, ieu dilumangsungkeun. Tungtungna, taun 1996, ieu génom lengkep sequenced kapang Saccharomyces cerevisiae, nu éta dasar pikeun narabas dina sistematika molekular yeasts. Ieu diwenangkeun perbandingan langsung tina runtuyan nukléotida dina génom maranéhanana. Éta pisan sababna naha ragi tur geus dipilih salaku obyek panalungtikan urang.

jenis ieu ragi anu diwakilan ku eukariot konvensional, i.e. ngabogaan diameter sél inti 3 - 7 mm. Fungi bisa tahan hawa pisan low komo di katirisan teu maot, tapi ngan freeze, rolling sakabéh prosés métabolik Anjeun. Ogé maranéhna ngarasa lingkungan haneut, tapi dina hawa luhureun 47 derajat prosés hirup maranéhanana anu ditunda, sarta dina suhu 80 - 100 derajat aranjeunna maot.

Akibatna, kaayaanana kritis pikeun hawa kapang deukeut ka 80 derajat. Influencing hawa sapertos dina sél jamur Saccharomyces cerevisiae, geus kapanggih nepi ka ngarobah urutan nukléotida dina loci jempé molekul DNA maranéhanana. Langkung dampak agrésif entail parobahan di wewengkon coding DNA na ngancem viability tina awak leutik.

Ku kituna, dina loci DNA jempé fungi dirékam informasi ngeunaan kaayaan ngarugikeun ngancam kahirupan maranéhanana. Leuwih ti éta, ieu kaayaan nu dibawa manehna ruksakna serius, tapi anjeunna bisa salamet kalayan sarupaning pangalaman rewarding keur diri. Sakali dina kondisi ieu, jamur geus sadar ngeunaan konsékuansi mawa musibah sarta nyandak sakabeh ukuran ulah aranjeunna. Hal anu sarua kajadian kalawan sél manusa. Awak ogé ngawengku sél nu boga gelar tangtu kabebasan jeung otonomi. Éta ogé ngarekam informasi kritis sarta ogé nyobian nganggo salaku ngancam kaayaan hirup sélular maranéhanana. Inpo kritis dina sél dirékam sakumaha dina uteuk, mangka dicatet dina sensations. Unggal sensasi, jadi eta gambar visual pakait sareng urang, wangunan, rupa bumi, dimana ieu geus nyokot tempat, meh ngarah ka tragedi, kajadian, bau rasa, sensations internal, kayaning nyeri, sora sarta tangtu eta anu ditulis dina molekul DNA. lalaki nu cageur, informasi ieu dirékam sarta sél yakin yén anjeunna bakal jadi dina kaayaan sapertos éta informasi ieu bakal nulungan anjeunna salamet deui. molekul DNA anu sanyawa cukup stabil sarta bisa nyimpen informasi maranéhanana salamina. Ku alatan éta, acara kritis kacatet dina struktur na tiasa pisan, pisan heubeul.

Pikeun kajelasan, urang coba mun masihan conto. Hal éta lumangsung di Persia jauh. Pérsia diadegkeun dina SM Abad VI. e. Mimitina mah ieu kakaisaran greatest ti Mesir nepi ka Walungan Indus. Dina 332 SM. e. Aleksandr Makedonsky ngéléhkeun tentara Raja Darius sarta direbut Persipol kotana euyeub. Keur lalawanan nekat, anjeunna masihan kota pikeun 3 dinten prajurit pikeun rampog. Warga cicing di sieun. The megah karaton, di kamar na, frantically sholat awéwé ngora jeung ménta Pangéran pikeun kasalametan. Sabudeureun ngadeg ikon sarta ngaduruk lilin. niup kuat ngarecah panto kalayan sakabéh kabebeng sarta kamar bursts kana soldadu perkasa. A tarung pondok tur awéwé hiji knocked turun, bohong pingsan di lantai. Nya diperkosa, ngadéngé ucapan Yunani, imah rampok na balik. Ruksakna dipigawé pikeun awéwé nu cageur, sarta diantara hal séjén, untungna atawa hanjakalna, janten reuneuh. Sagala sensations anu dinten dahsyat: ikon, lilin, biantara Yunani, nyeri, ngagaur teh geus kacatet dina molekul DNA na. Awéwé aman dikirimkeun sarta dibikeun ngaliwatan sagala informasi ka anak anjeun. Iinditan dina runtuyan sababaraha belasan generasi inpo ieu, dina tungtungna, éta tétéla jadi saurang nonoman dina gén dina jangka waktu nu urang, sarta, Cukup Oddly, di Rusia.

Dina sagala hal, informasi ieu bisa jadi diperlukeun. Alami, eta bakal di paménta dina kaayaan sarupa eta nu geus nampi. Dina waktu awak tebih junun salamet tur, keur dina kaayaan kitu, éta bakal mechanically baranahan sagala sensations jeung lampah nu kacatet dina DNA na. Mun anjeunna aya dina gareja, dimana aya ikon jeung lilin nu ngaduruk, éta bakal mimiti gulung sabudeureun di lantai na shouting ancaman. Dina hal ieu urang bakal nyebutkeun yen setan dipindahkeun dina kalayan anjeunna. Mun anjeunna ujug-ujug spoke di Yunani, urang nyebutkeun yén dina hirup kaliwat anjeunna hirup di Yunani. Komo, lalaki ngora pernah cicing ngayakeun di Yunani, atawa di Pérsia, anjeunna teu gaduh setan. Anjeunna geus ditulis dina molekul DNA informasi kritis nu nyegah manehna keur hirup peacefully sarta yén kalayan bantuan psikoanalisis, Freud W bisa hasil dihapus.

Naon tiasa kami nyebutkeun dina kacindekan dina masalah ieu? Inpo kritis langsung ngancam kahirupan sél awak sorangan ditulis dina loci jempé tina molekul DNA. Dina awak manusa, informasi ieu nyokot nepi ampir sakabéh volume molekul DNA, kusabab periode badag ayana kaayaan kitu éta jumlah badag. Situasi éta mindeng sarupa, sangkan nu ningali di loci jempé di angka nu gede ngarupakeun pangulangan. Kana waktu, rékaman heubeul bisa jadi erased salaku émbaran dirékam dina loci jempé nyata ngora ti dina gén coding. Ku kituna, sakali deui confirms kanyataan yén di alam taya tempat pikeun kasempetan, tur unggal fenomena di dinya boga tujuanana. Sarta kami, rahayat, kudu ngarti yén henteu salawasna kabiasaan urang anu didikte ku alesan na, ku kituna, teu salawasna luyu jeung kaayaan.

Ielikov SL